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HL-60細(xì)胞之細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)指南HL-60細(xì)胞介紹HL-60細(xì)胞株http://www.atcccell.com/ATCCcell-Products-14206745/即人前髓細(xì)胞為白血病株（早幼粒細(xì)胞）。該細(xì)胞經(jīng)過(guò)不同的處理可誘導(dǎo)分化為嗜中性或嗜酸性細(xì)胞，具有血細(xì)胞的一些特征。HL-60細(xì)胞之細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)指南如下：在培養(yǎng)基中補(bǔ)充牛胎兒血清.HEPES，抗生素類化學(xué)物質(zhì)，L-谷氨酰胺，通過(guò)懸浮培養(yǎng)，hl-60細(xì)胞能持續(xù)增值。加倍時(shí)間大約是36-48小時(shí)。這個(gè)細(xì)胞株是在Nati...

原代細(xì)胞培養(yǎng)中zui常用的是分散細(xì)胞培養(yǎng)之一。分散細(xì)胞培養(yǎng)，即將組織塊用機(jī)械法或化學(xué)法使細(xì)胞分散。如欲從胎兒或新生兒的組織分離到活性的游離細(xì)胞，經(jīng)典的方法是用蛋白水解酶（如胰蛋白酶和膠原酶）消化細(xì)胞間的結(jié)合物，或用金屬離子螯合劑（如EDTA）除去細(xì)胞互相粘著所依賴的Ca2+，再經(jīng)機(jī)械輕度振蕩，使之成為單細(xì)胞。舉例：神經(jīng)細(xì)胞分散培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)-基本技術(shù)指南從神經(jīng)組織解離到建立原代細(xì)胞培養(yǎng)通常需要幾天，甚至數(shù)周。這個(gè)過(guò)程不僅繁瑣，還很單調(diào)。其實(shí)還有一種捷徑，幾個(gè)小時(shí)就能實(shí)現(xiàn)從神經(jīng)組織到...

細(xì)胞培養(yǎng)被常規(guī)應(yīng)用于醫(yī)學(xué)和企業(yè)關(guān)鍵詞：細(xì)胞培養(yǎng)迄今，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)被常規(guī)應(yīng)用于醫(yī)學(xué)和企業(yè)中，用羊膜穿刺術(shù)從子宮獲取細(xì)胞進(jìn)行染色體分析可以于出生前揭示遺傳性疾病，飲水質(zhì)量可以用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)來(lái)檢測(cè)，藥物組成的毒性作用、可能的環(huán)境污染等均可用集落形成或其他體外檢測(cè)技術(shù)來(lái)測(cè)定。細(xì)胞培養(yǎng)在醫(yī)學(xué)問(wèn)題中的應(yīng)用的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)來(lái)源于證明了表皮細(xì)胞的培養(yǎng)可以形成功能性分化的皮片，而內(nèi)皮細(xì)胞則可形成毛細(xì)血管，從而為利用個(gè)體細(xì)胞進(jìn)行同種移植或整形外科提供了可能，特別是可用于嚴(yán)重的燒傷。由于能將正常基因轉(zhuǎn)...