來源與構建：該細胞系源自 CHO-K1 細胞，通過乙基甲烷磺酸（EMS）化學誘變結合選擇性培養基篩選獲得。APRT 基因發生移碼突變導致蛋白功能wan全缺失，“APRT-20" 標識其為第 20 株穩定傳代的缺陷克隆。構建過程未引入外源基因，僅通過自發突變與表型篩選獲得，確保代謝表型的天然性，避免基因編輯可能帶來的非特異性干擾。

形態與增殖：體外培養呈上皮樣形態，貼壁生長時細胞輪廓清晰，較野生型 CHO 略小且排列緊密；因代謝缺陷，懸浮培養適應性較差，故主要以貼壁方式培養。37℃、5% CO?條件下，增殖周期約 36-42 小時，較野生型延長 8-10 小時，需在培養基中補充腺嘌呤（50μg/mL）以維持正常增殖，傳代 60 次以上 APRT 缺陷表型穩定，凍存復蘇后存活率超 82%。

功能特征：核心優勢在于嘌呤代謝通路的特異性阻斷：APRT 缺失導致腺嘌呤無法轉化為 AMP，使腺嘌呤在細胞內蓄積（濃度達野生型的 8-12 倍），并通過黃piao呤氧化酶轉化為高毒性的 2,8 - 二羥基腺嘌呤（2,8-DHA），在選擇性培養基（含腺嘌呤 + 次黃piao呤 + 氨蝶呤）中可與野生型細胞顯著區分（缺陷株因無法利用腺嘌呤而死亡）。同時，其補救合成通路缺陷使細胞對嘌呤類似物（如 6 - 巰基嘌呤）敏感性提升 3-5 倍，為藥物篩選提供du特表型。

貼壁培養操作：

選擇性篩選操作：

凍存流程：取對數生長期細胞（確保腺嘌呤充足），1000rpm 離心 5 分鐘，用凍存液（70% wan全培養基 + 20% 胎牛血清 + 10% DMSO+50μg/mL 腺嘌呤）重懸至 5×10?個 /mL，分裝至凍存管，程序降溫盒 - 80℃過夜，次日轉移至液氮保存，保存期可達 5 年以上，復蘇后需立即補充腺嘌呤以恢復活力。

優勢：APRT 缺陷表型穩定，代謝特征重復性高（批間差異＜7%）；無需基因編輯工具，保留細胞天然遺傳背景；對嘌呤類似物敏感性高，藥物篩選效率較野生型提升 3 倍；可直接用于 APRT 功能互補實驗，驗證基因治療效果。

局限性：嚴格依賴腺嘌呤補充（缺省 24 小時即出現活力下降）；懸浮培養困難，大規模實驗操作不便；長期培養可能積累適應性突變（約 10% 克隆出現部分代謝代償），需定期通過鑒別培養基篩選純化。