表型標志物表達：高表達成纖維細胞特異性標志物，如波形蛋白（Vimentin）、成纖維細胞特異性蛋白 1（FSP1），免疫熒光陽性率＞98%；同時分泌 Ⅰ 型和 Ⅲ 型膠原蛋白（比例約 5:1），與人類皮膚成纖維細胞的膠原分泌模式高度一致，每日分泌量達 30μg/10?細胞。

病毒敏感性：對猴痘病毒、牛痘病毒等痘病毒科病毒具有高度敏感性，感染效率達 90% 以上，48 小時病毒滴度可達 10?-10? PFU/mL，感染后 24 小時出現典型細胞病變（胞質內嗜酸性包涵體、細胞融合）；對人乳頭瘤病毒（HPV）16 型也具有支持能力，可維持病毒 episome 形式復制，為皮膚病毒潛伏感染研究提供模型。

創傷修復功能：在體外劃痕模型中，細胞遷移速率達 45μm / 小時，48 小時劃痕閉合率超 90%；受機械損傷刺激后，轉化生長因子 -β1（TGF-β1）分泌量在 12 小時內提升 4 倍，促進 α- 平滑肌肌動蛋白（α-SMA）表達，模擬體內肌成纖維細胞轉化過程。

痘病毒傳播機制解析：利用 MM-S4 細胞模擬皮膚微環境，研究猴痘病毒的細胞間傳播路徑。通過活細胞成像發現，病毒通過絲狀偽足介導的 “病毒串" 在細胞間直接傳遞，該過程依賴肌動蛋白聚合，阻斷后病毒傳播效率下降 65%，為開發阻斷傳播的藥物提供靶點。

病毒與宿主互作研究：通過轉錄組測序發現，猴痘病毒感染后 MM-S4 細胞的 Ⅰ 型干擾素通路被顯著抑制（IFN-β 表達下降 80%），而 NLRP3 炎癥小體激活增強（IL-1β 分泌增加 5 倍），揭示病毒逃逸宿主免疫與誘發皮膚炎癥的分子機制，為免疫調節治療提供依據。

修復信號通路探索：構建 MM-S4 細胞與表皮細胞共培養模型，發現成纖維細胞分泌的肝細胞生長因子（HGF）可促進表皮細胞增殖與遷移，中和 HGF 后表皮再生速率下降 40%，證實其在皮膚創傷修復中的關鍵作用。

生物材料兼容性評估：可用于測試新型皮膚再生材料的性能，如將脫細胞真皮基質與 MM-S4 細胞共培養，細胞在材料孔隙中的增殖率達 85%，膠原分泌量較單純培養提升 30%，為生物材料優化提供數據支撐。

抗病du藥物篩選：基于對猴痘病毒的高敏感性，建立 96 孔板高通量篩選模型，日均可檢測 200 種化合物。篩選出的新型核苷類似物對病毒的 EC??=1.5μM，選擇性指數（SI）＞60，動物實驗顯示其可縮短猴痘皮損愈合時間 40%，為皮膚病毒感染治療提供候選藥物。

皮膚刺激性測試：替代動物實驗用于化妝品與外用制劑的安全性評估，通過檢測藥物對細胞活力、乳酸脫氫酶釋放及 IL-6 分泌的影響，建立三級刺激性評價標準，與兔皮膚刺激實驗結果一致性達 88%，符合動物實驗替代的 3R 原則。

培養基：DMEM/F12（1:1）培養基添加 10% 胎牛血清、1% 非必需氨基酸，pH 維持在 7.2-7.4，可加入 5ng/mL 堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）促進細胞增殖與表型維持。

傳代流程：當細胞融合度達 70%-80% 時，棄舊培養基，PBS 洗滌 2 次，加入 0.25% yi酶 - EDTA 溶液，37℃孵育 3-4 分鐘至細胞變圓，加入含血清的培養基終止消化，按 1:3 比例接種至新培養瓶，避免過度融合導致細胞形態纖維化。

凍存保護：取對數生長期細胞，用含 10% DMSO 的wan全培養基重懸至密度 1×10?個 /mL，程序降溫后液氮保存，復蘇時 37℃水浴快速解凍，直接接種至預熱培養基，傳代 1 次后即可用于實驗（細胞活力＞85%）。

痘病毒接種：細胞以 4×10?個 / 孔接種 24 孔板，培養 24 小時至融合度 60%，用無血清培養基稀釋病毒（MOI=0.05），37℃吸附 1.5 小時，換含 2% 血清的維持液，每日觀察細胞病變，72 小時后通過蝕斑實驗測定病毒滴度。

劃痕實驗：細胞鋪滿 6 孔板后，用 200μL 槍頭垂直劃痕，PBS 洗滌去除脫落細胞，加入含 1% 血清的培養基，分別在 0 小時、24 小時、48 小時拍照，ImageJ 軟件計算劃痕閉合率。

優勢：

局限性：