表型標志物表達：高表達腎小管上皮細胞特異性標志物，如細胞角蛋白 18（CK18）、鈉 - 葡萄糖協同轉運蛋白 2（SGLT2），免疫熒光陽性率＞95%；同時具有活躍的離子轉運功能，可通過檢測 Na?/K?-ATP 酶活性（達 120μmol Pi/mg protein/h）評估細胞功能完整性，與原代腎小管上皮細胞水平相當。

病毒敏感性：對多種病毒具有廣譜敏感性，尤其對脊髓灰質炎病毒、腺病毒、腎綜合征出血熱病毒的感染效率達 90% 以上，48 小時病毒滴度可達 10?-10? TCID??/mL，感染后 24 小時出現典型細胞病變（細胞圓縮、脫落、形成空斑）；對乙型肝炎病毒（HBV）也具有一定支持能力，可檢測到病毒表面抗原（HBsAg）分泌，為肝 - 腎綜合征研究提供模型。

腎臟功能模擬：在體外可形成極性單層結構，具有一定的尿液濃縮與物質重吸收功能，對葡萄糖的重吸收率達 35%（通過放射性同位素標記法檢測），能響應血管緊張素 Ⅱ 的刺激（細胞內 Ca2?濃度升高 2 倍），模擬腎臟的生理調節過程。

病毒分離與鑒定：可用于從臨床樣本中分離腎臟嗜性病毒，如腎綜合征出血熱患者尿液樣本接種后，72 小時即可觀察到典型細胞病變，分離效率達 85%，較傳統 Vero 細胞縮短 12-24 小時，為疫情快速診斷提供技術支持。

疫苗生產與評估：因對脊髓灰質炎病毒的高敏感性，可用于脊髓灰質炎減毒活疫苗的生產工藝優化。在微載體培養系統中，病毒滴度達 10?.? TCID??/mL，單批次產量較轉瓶培養提升 6 倍，疫苗中殘留宿主細胞 DNA＜10pg / 劑，符合 WHO 生物制品標準。

腎小管損傷模型構建：通過shun鉑處理建立藥物性腎損傷模型，MM-K2 細胞在 20μM shun鉑作用 48 小時后，凋亡率達 40%，同時伴有腎損傷分子 1（KIM-1）表達上調 8 倍，與人類藥物性腎損傷的分子特征高度一致，為研究腎小管修復機制提供平臺。

腎臟纖維化研究：在 TGF-β1 刺激下，MM-K2 細胞可發生上皮 - 間質轉化（EMT），α- 平滑肌肌動蛋白（α-SMA）表達上調 5 倍，膠原分泌量增加 3 倍，模擬腎臟纖維化的病理過程，用于篩選抗纖維化藥物。

腎毒性預測：可用于評估藥物的腎臟安全性，通過檢測細胞活力、乳酸脫氫酶釋放及 KIM-1 分泌，建立藥物腎毒性分級標準。例如，非甾體抗炎藥吲哚mei辛在 50μM 濃度下即可導致 MM-K2 細胞活力下降 50%，與臨床報道的腎毒性劑量一致，預測準確率達 82%。

腎臟保護藥物篩選：基于shun鉑損傷模型，篩選具有腎保護作用的化合物。發現某天然產物衍生物可將shun鉑誘導的細胞凋亡率從 40% 降至 15%，同時降低活性氧（ROS）水平 30%，動物實驗顯示其可改善shun鉑導致的腎功能損傷（血肌酐水平下降 40%），為腎保護藥物研發提供候選分子。

培養基：DMEM/Ham's F12（1:1）培養基添加 10% 胎牛血清、1% 谷an酰胺、1% 非必需氨基酸，pH 維持在 7.2-7.4，可加入 5ng/mL 表皮生長因子（EGF）促進細胞增殖與功能維持。

傳代流程：當細胞融合度達 70%-80% 時，棄舊培養基，PBS 洗滌 2 次，加入 0.25% yi酶 - EDTA 溶液，37℃孵育 4-5 分鐘至細胞脫落，加入含血清的培養基終止消化，按 1:3 比例接種至新培養瓶，避免過度融合導致細胞極性丟失。

凍存保護：取對數生長期細胞，用含 10% DMSO 的wan全培養基重懸至密度 1×10?個 /mL，程序降溫后液氮保存，復蘇時 37℃水浴快速解凍，離心去除 DMSO 后接種，傳代 2 次待細胞狀態穩定后使用。

病毒接種：細胞以 3×10?個 / 孔接種 24 孔板，培養 24 小時至融合度 60%，用無血清培養基稀釋病毒（MOI=0.1），37℃吸附 1 小時，換含 2% 血清的維持液，72 小時后通過 TCID??法測定病毒滴度，或通過免疫熒光檢測病毒抗原。

腎毒性檢測：細胞以 5×103 個 / 孔接種 96 孔板，培養 24 小時后加入梯度濃度藥物，繼續培養 48 小時，通過 CCK-8 法檢測細胞活力，同時收集上清檢測 KIM-1 含量，綜合評估藥物腎毒性。

優勢：

局限性：