YAC-1小鼠淋巴瘤細胞系
YAC-1小鼠淋巴瘤細胞系源自 AKR 小鼠自發產生的 T 細胞淋巴瘤，自建立以來，因其du特的免疫學特性，成為免疫細胞功能研究與腫瘤學實驗的重要工具。該細胞系保留了淋巴瘤細胞的惡性表型，同時對自然殺傷（NK）細胞的殺傷作用高度敏感，為免疫監控機制與抗腫liu治療研究提供了理想模型。
在形態與生長特性上，YAC-1 細胞呈現典型的懸浮生長模式，顯微鏡下多為圓形或類圓形，直徑約 12-15 微米，如同懸浮在培養基中的 “小球"。細胞邊界清晰，胞質透亮，偶見少量顆粒；胞核大而居中，核質比高，染色質疏松，核仁明顯，這些特征與其活躍的增殖能力相匹配。細胞生長迅速，倍增時間約 18-24 小時，當密度達到 2×10?-3×10?個 / 毫升時需及時傳代，傳代比例通常為 1:4-1:6，傳代時無需消化，僅需輕柔吹打使細胞均勻分散，操作簡便性顯著優于貼壁細胞。
培養 YAC-1 細胞需精準調控環境條件。基礎培養基shou選 RPMI 1640，其配方中含有的谷an酰胺、丙酮酸等成分，能滿足淋巴細胞的代謝需求；添加 10% 熱滅活胎牛血清（56℃處理 30 分鐘）可提供生長因子與營養支持，同時避免補體系統對細胞的損傷。培養箱需維持 37℃、5% CO?的恒定環境，pH 值控制在 7.2-7.4 之間，可通過培養基中的酚紅指示劑顏色變化監測。值得注意的是，該細胞對滲透壓敏感，換液時需保證新舊培養基溫度一致，避免因環境劇烈變化導致細胞凋亡。
YAC-1 細胞的核心價值體現在免疫與腫瘤研究領域。作為 NK 細胞殺傷活性檢測的 “金標準" 靶細胞，其應用廣泛且成熟：將 NK 細胞與 YAC-1 細胞按一定比例共孵育，通過 LDH 釋放法或 CFSE/PI 雙染色法，可定量分析 NK 細胞的細胞毒性。這種檢測模型常用于評估免疫調節劑（如細胞因子、中藥提取物）對 NK 細胞功能的影響，為免疫增強劑開發提供數據支持。
在腫瘤機制研究中，YAC-1 細胞可模擬 T 細胞淋巴瘤的發生發展過程。科研人員通過檢測其染色體異常（如染色體易位導致的癌基因激活），探索淋巴瘤的分子發病機制；利用該細胞系構建荷瘤小鼠模型，觀察腫瘤生長速率與轉移能力，為淋巴瘤的臨床前研究提供體內實驗依據。此外，在抗癌藥物篩選中，YAC-1 細胞對hua療藥物（如阿mei素、長春新堿）的敏感性，使其成為評估藥物抗腫瘤活性的常用工具，通過 MTT 法或 CCK-8 法檢測細胞存活率，可快速篩選潛在的治療藥物。
前沿研究中，YAC-1 細胞的應用不斷拓展。在免疫檢查點研究中，其表面表達的 NKG2D 配體（如 RAE-1）與 NK 細胞的相互作用機制成為熱點，通過基因編輯技術調控配體表達，可深入解析 NK 細胞識別與殺傷腫瘤細胞的分子機制。在細胞焦亡研究中，YAC-1 細胞經特定刺激后會發生 caspase-1 依賴的焦亡，釋放炎癥因子，為淋巴瘤與炎癥微環境的關聯研究提供新視角。同時，該細胞系與 CAR-NK 細胞共培養模型，可用于評估 CAR-NK 細胞對淋巴瘤的靶向殺傷效果，助力過繼性免yi治療的臨床轉化。
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