來源與形態：CHL 細胞分離自中國倉鼠的肺成纖維細胞，體外培養時呈成纖維樣形態，貼壁生長，細胞呈長梭形或紡錘形，排列疏松且邊界分明。在 37℃、5% CO?的培養環境中，增殖速度穩定，傳代周期約 2-3 天，可長期傳代并保持形態一致性。其貼壁能力較強，無需特殊基質包被即可穩定生長，適合常規實驗室操作。

遺傳特征：該細胞系為二倍體細胞系，核型穩定，染色體數目約 22 條，每條染色體形態du特且易于識別，這一特性使其成為染色體畸變檢測的理想材料。與其他細胞系相比，CHL 細胞的染色體結構清晰，姐妹染色單體分化明顯，便于觀察染色體斷裂、易位、缺失等結構異常，為遺傳毒性評估提供了直觀的檢測對象。

染色體畸變試驗：通過觀察細胞染色體的結構異常（如斷裂、易位、環狀染色體），評估受試物對遺傳物質的損傷程度。因染色體數目少且形態清晰，異常結構易于識別，結果準確性高。

姐妹染色單體交換（SCE）試驗：利用熒光標記技術觀察姐妹染色單體之間的交換頻率，間接反映 DNA 損傷與修復能力。CHL 細胞的姐妹染色單體分化明顯，交換現象易于計數，是該試驗的shou選細胞模型。

微核試驗：檢測細胞分裂過程中產生的微核（染色體片段或完整染色體未被納入子細胞形成的小核），評估受試物的染色體損傷效應，為環境污染物、食品添加劑的安全性評價提供數據支持。

優勢：染色體結構清晰且核型穩定，便于遺傳損傷的直觀觀察；對多種誘變劑（如化學試劑、紫外線、電離輻射）敏感性高，檢測靈敏度優于部分人類細胞系；培養條件簡單，無需復雜營養補充，實驗重復性好，被國際組織（如 OECD、EPA）推薦為遺傳毒性檢測的標準細胞系。

局限性：作為動物細胞系，其對某些人類特異性誘變劑的響應可能與人體細胞存在差異，結果外推至人體時需結合其他模型驗證；長期傳代可能導致染色體穩定性下降，實驗中需嚴格控制傳代次數，通常傳代不超過 50 代以保證結果可靠性。

培養條件：常規使用含 10% 胎牛血清的 MEM 或 DMEM 培養基，添加青mei素 - 鏈mei素預防污染。培養過程中需避免細胞過度密集（融合度不超過 80%），以防影響染色體形態。進行染色體分析時，可在培養基中加入秋水仙素處理，使細胞同步于分裂中期，便于染色體觀察。

污染防控：成纖維細胞易受支原體污染，需定期通過 PCR 或熒光染色檢測；凍存時采用含 10% DMSO 的凍存液，梯度降溫后保存于液氮中，復蘇時 37℃快速解凍，離心去除 DMSO 以減少細胞損傷。