來源與形態：BHK-21 細胞于 1961 年首ci從 1 日齡敘利亞倉鼠的腎臟組織中分離獲得，經傳代篩選后形成穩定細胞系。體外培養時呈成纖維樣形態，貼壁生長，細胞呈長梭形或星形，排列疏松，具有良好的延展性。在 37℃、5% CO?的恒溫培養環境中，增殖速度快，傳代周期約 1-2 天，可長期傳代且保持穩定活性，同時支持貼壁培養向懸浮培養的馴化，適應規?；a需求。

遺傳特征：該細胞系為永生細胞系，核型呈非整倍體，染色體數目約 44-46 條，核型穩定且無內源性病毒污染。其基因組背景清晰，對外源基因的容納能力較強，轉染后可高效表達目標產物。此外，細胞對多種營養成分的需求簡單，無需復雜的生長因子補充，這一特性使其在基礎研究與工業生產中均易于操作。

優勢：培養條件簡單，對培養基成分要求低，可適應含血清或無血清培養體系；病毒敏感性高，能支持多種病毒的完整復制周期，且病毒增殖效率遠超其他細胞系；增殖速度快，可通過懸浮培養實現規模化生產，滿足工業化需求；細胞遺傳穩定性強，長期傳代后仍保持一致的生物學特性，實驗重復性好，被世界衛生組織（WHO）推薦為疫苗生產的標準細胞系之一。

局限性：作為動物細胞系，其對部分人類病毒（如肝炎病毒）的敏感性較低，應用范圍存在一定限制；長期傳代可能導致細胞形態變異或病毒敏感性下降，需通過定期凍存原始細胞株來維持穩定性；懸浮培養時易出現細胞聚集體，可能影響病毒或蛋白的均一性生產。

培養條件：常規使用含 10% 胎牛血清的 MEM 或 DMEM 培養基，添加青mei素 - 鏈mei素混合液抑制細菌污染。若用于大規模病毒培養，可采用旋轉瓶或生物反應器進行懸浮培養，配合無血清培養基減少外源蛋白干擾，便于后續純化。培養過程中需控制細胞密度（貼壁培養融合度不超過 80%），避免過度密集導致細胞形態改變或增殖停滯。

污染防控：貼壁細胞易受支原體、真菌污染，需定期通過 PCR 或熒光染色法檢測；凍存時需加入 10% 二甲基亞砜（DMSO）作為保護劑，在液氮中可長期保存，復蘇時 37℃水浴快速解凍，離心去除 DMSO 以減少細胞損傷。