來源與形態：該細胞系源自敘利亞倉鼠（Mesocricetus auratus）的胚胎或幼鼠成纖維組織，經原代培養與傳代篩選獲得。體外培養時呈典型成纖維樣形態，貼壁生長，細胞呈長梭形或星形，排列疏松，邊緣清晰，形態均一性高。在 37℃、5% CO?的培養環境中，增殖速度較快，傳代周期約 1-2 天，可適應常規培養基（如 DMEM、MEM），無需特殊營養補充，貼壁能力強，適合實驗室常規操作。

遺傳特征：核型為二倍體或近二倍體，染色體數目約 44 條（敘利亞倉鼠正常核型），核型穩定性良好，長期傳代后仍能維持基因組的基本特征。其顯著特點是對外源基因的接納能力強，轉染效率可達 40% 以上，且能穩定表達外源基因，同時保留成纖維細胞的生物學功能，如分泌膠原蛋白、響應細胞因子刺激等。

優勢：培養條件簡單，對培養基要求低，適合實驗室大規模應用；病毒敏感性高，可支持多種病毒的完整復制周期，病毒增殖效率優于部分同類細胞系；轉染效率高，便于外源基因操作，實驗重復性好；遺傳背景清晰，與敘利亞倉鼠動物模型的兼容性強，研究結果可直接與動物實驗銜接，減少種屬差異帶來的誤差。

局限性：作為成纖維細胞系，其功能與人類細胞存在一定差異，對部分人類特異性病毒（如肝炎病毒）的敏感性較低，應用范圍有限；長期傳代可能導致細胞形態變異或增殖能力下降，需定期凍存原始細胞株以維持穩定性；貼壁生長特性使其在大規模懸浮培養中適應性較弱，工業化應用成本較高。

培養條件：常規使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養基，添加青mei素 - 鏈mei素混合液預防細菌污染。培養過程中需控制細胞密度，貼壁培養融合度不宜超過 80%，避免過度密集導致細胞形態改變或增殖停滯。進行病毒培養時，可適當降低血清濃度（如 2%-5%），以提高病毒對細胞的感染效率。

污染防控：成纖維細胞易受支原體污染，需定期通過 PCR 或熒光染色檢測；凍存時使用含 10% DMSO 的凍存液，梯度降溫后保存于液氮中，復蘇時 37℃水浴快速解凍，離心去除 DMSO 以減少細胞損傷，復蘇后建議傳代 1-2 次，待細胞狀態穩定后再用于實驗。