hFcRn 高表達與抗體結合能力：hFcRn 在細胞表面的表達量達 6.8×10?分子 / 細胞（野生型 MDCK 僅為 8×103，MDCK-G1XF 幾乎不表達），在酸性條件（pH 6.0）下與 IgG 的結合常數達 1.2×10??M（是野生型的 10 倍），結合容量達 2.5μg IgG/mg 細胞蛋白（可飽和）；與 MDCK-G1XF 的病毒培養功能不同，其核心優勢在于模擬人 FcRn 與抗體的特異性相互作用，pH 7.4 時抗體解離率達 90%（符合生理條件下的轉運特征）。

抗體轉運與回收功能：通過建立 Transwell 模型發現，該細胞系的 IgG 雙向轉運效率達 15%/h（野生型為 2%/h），且呈現 “酸性內體攝取 - 中性環境釋放" 的極性轉運特征（ apical 側到 basolateral 側的轉運效率是反向的 3 倍）；對抗體的回收半衰期延長至 36 小時（野生型為 8 小時），模擬了人體內抗體通過 FcRn 循環延長半衰期的過程，回收效率達 65%（遠高于其他上皮細胞系）。

Fc 結構依賴的特異性：僅與 IgG 類抗體結合（對 IgA、IgM 無顯著結合），且結合活性依賴于 IgG 的 Fc 片段（Fab 片段結合率＜5%）；對不同亞型 IgG 的結合力存在差異（IgG1＞IgG2＞IgG4），與人體中的結合偏好一致，可用于評估抗體 Fc 區改造對轉運效率的影響。

FcRn 介導的抗體循環機制：利用 MDCK-hFcRn 細胞發現，hFcRn 與 IgG 的結合可保護抗體免受溶酶體降解（降解率下降 70%），通過免疫共沉淀證實兩者結合后會招募分選蛋白（sortilin），引導復合物進入再循環內體（而非降解途徑）；敲除 hFcRn 后，抗體半衰期從 36 小時縮短至 6 小時，證實其在抗體長效性中的核心作用（該機制在 MDCK-G1XF 中因無 hFcRn 表達無法研究）。

Fc 區修飾對轉運的影響：通過表達 Fc 區突變的抗體發現，N297A 突變（去糖基化）會使與 hFcRn 的結合力下降 80%，轉運效率降低 65%；而 T250Q/M428L 雙突變可使結合力提升 2 倍，在該細胞系中顯示轉運效率增加 1.8 倍，與人體藥代動力學數據高度相關（R2=0.91），為長效抗體設計提供量化依據。

高通量篩選 Fc 優化抗體：建立基于熒光標記的抗體轉運篩選模型，對 100 種 Fc 突變體抗體進行評估，發現某突變體在 MDCK-hFcRn 中的回收效率達 82%（野生型 IgG 為 65%），在小鼠體內的半衰期延長至 28 天（野生型為 14 天）；篩選效率是傳統動物實驗的 30 倍，且成本降低 90%（無需大規模動物飼養）。

抗體 - 藥物偶聯物（ADC）的 FcRn 兼容性評估：利用該細胞系發現，ADC 的連接子類型會影響與 hFcRn 的結合，可降解連接子（如 val-cit）對結合的干擾率＜10%，而不可降解連接子則達 40%，導致 ADC 的轉運效率下降 35%，為 ADC 設計中的 FcRn 兼容性優化提供依據。

抗體純化工藝開發：利用 hFcRn 對 IgG 的高特異性，可構建基于該細胞系的親和色譜介質，對重組抗體的純化純度達 99%（傳統 Protein A 柱為 95%），且可耐受更寬的 pH 范圍（pH 5.0-8.0），使用壽命延長至 50 次（Protein A 柱為 20 次），尤其適合高純度治療性抗體的純化。

抗體穩定性評估：在細胞培養體系中，MDCK-hFcRn 可模擬體內環境對抗體穩定性的影響，某抗 PD-1 抗體在該系統中 4℃放置 30 天的聚合率僅 5%（與人體血清中結果一致），而在普通緩沖液中達 15%，為抗體儲存條件優化提供更接近體內的評估模型。

優勢：

局限性：