來源與馴化：該細胞系源自 1957 年分離的中國倉鼠卵巢組織，經克隆篩選獲得第 1 株穩定傳代的亞系（“K1" 代表克隆編號）。原代細胞通過yi酶消化法分離，經 60 代連續傳代后形成永生化株系，未引入外源基因，全基因組測序顯示其染色體數目為 2n=20-22（存在天然異倍性），與原代卵巢細胞遺傳相似度＞96%，核型穩定性在傳代 100 次內畸變率＜3%。

形態與增殖：體外培養呈典型上皮樣形態，貼壁生長時呈多角形，胞質豐富且邊界清晰，排列緊密呈鋪路石狀；懸浮培養可形成松散聚集體（直徑 20-50μm），適應無血清懸浮馴化。37℃、5% CO?條件下，增殖周期約 18-22 小時，較其他 CHO 亞系更短，適應含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基，傳代 200 次以上生長速率衰減＜15%，凍存復蘇后存活率超 90%。

功能特征：核心優勢在于全能性蛋白表達與修飾系統：具備完整的糖基化、磷酸化等翻譯后修飾 machinery，重組蛋白產物與天然蛋白結構一致性達 95% 以上；無 DHFR（二氫ye酸還原酶）等代謝缺陷，可直接在基礎培養基中生長，外源基因整合效率較 CHO-S 高 20%。同時，其對基因編輯工具（如 CRISPR/Cas9）響應靈敏，突變效率可達 35%-50%，便于構建工程細胞株。

貼壁培養操作：

懸浮馴化流程：

凍存流程：取對數生長期細胞，1000rpm 離心 5 分鐘，凍存液（70% 培養基 + 20% 胎牛血清 + 10% DMSO）重懸至 1×10?個 /mL，分裝凍存管，程序降溫盒 - 80℃過夜后移至液氮，保存期超 7 年，復蘇后傳代 1 次即可用于實驗。

優勢：遺傳背景清晰，無天然代謝缺陷；蛋白表達量高（5-8g/L）且翻譯后修飾接近人源；適應貼壁與懸浮培養，可規模化放大；基因編輯效率高，便于工程改造；傳代穩定性優異，200 代內特性無顯著改變。

局限性：部分復雜糖蛋白（如含多天線高甘露糖型）表達效率低；懸浮培養時易形成大聚集體（＞100μm），影響傳質效率；長期傳代可能積累隨機突變（＞200 代），需定期純化克隆。