來源與永生化：該細胞系源自中國倉鼠成年肺組織，經原代培養與克隆篩選獲得永生化株系，“V79" 命名源自早期克隆編號。原代細胞通過酶解法分離，經 50 代連續傳代篩選出增殖穩定的單克隆，永生化過程未引入外源基因，主要依賴體外培養壓力實現，全基因組測序顯示其與原代肺成纖維細胞遺傳相似度＞97%，核型分析證實染色體數目為 2n=22，核型穩定性優于多數成纖維細胞系（傳代 100 次核型畸變率＜2%）。

形態與增殖：體外培養呈典型成纖維樣形態，貼壁生長時呈長梭形，胞體細長且胞質伸展明顯，細胞排列呈平行或漩渦狀；懸浮培養易聚集成團，故以貼壁培養為主。37℃、5% CO?條件下，增殖周期約 24-28 小時，較 CHL 細胞更短，適應含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養基，傳代 150 次以上生長速率衰減＜10%，自發突變率＜1×10??，凍存復蘇后存活率超 88%。

功能特征：核心優勢在于低背景突變與高代謝活性：HGPRT（次黃piao呤鳥piao呤磷酸核糖轉移酶）基因自發突變率極低（＜5×10??），便于基因突變事件的檢測；Ⅰ 相代謝酶（如 CYP1A1）表達量較 CHL 細胞高 30%，可直接代謝部分前致突變物，無需額外添加代謝活化系統，符合 OECD 476 基因突變測試指南要求。同時，其對輻射損傷響應靈敏，γ 射線照射后 DNA 雙鏈斷裂標志物 γH2AX 焦點形成效率較普通細胞高 25%。

貼壁培養操作：

基因突變測試流程：

凍存流程：取對數生長期細胞，1000rpm 離心 5 分鐘，凍存液（70% DMEM+20% 胎牛血清 + 10% DMSO）重懸至 6×10?個 /mL，分裝凍存管，程序降溫盒 - 80℃過夜后移至液氮，保存期超 5 年，復蘇后傳代 1-2 次即可用于實驗。

優勢：自發突變率低（＜1×10??），基因突變檢測準確性高；代謝活性強，可直接代謝多數前致突變物；對輻射與化學誘變劑敏感性高，檢測下限低；傳代穩定性好，150 代內生物學特性無顯著改變；培養周期短，實驗效率優于 CHL 細胞。

局限性：成纖維細胞特性限制其在上皮細胞特異性毒性研究中的應用；部分水溶性極差的受試物需添加助溶劑（可能影響代謝活性）；長期傳代（＞180 次）可能出現代謝酶活性下降（約 15%），需定期復蘇早期凍存株。