SV40 大 T 抗原表達：持續高表達 SV40 病毒大 T 抗原（陽性率 100%），該蛋白可與 p53、Rb 等抑癌蛋白結合并使其失活，同時能與含 SV40 復制起點的質粒結合，啟動質粒在細胞內的自主復制，使外源基因拷貝數提升 10-100 倍，表達量可達細胞總蛋白的 10%。

轉染效率：脂質體介導的瞬時轉染效率達 80% 以上，電穿孔轉染效率超 90%，顯著高于同類靈長類細胞系；對多種表達載體兼容，尤其適合含 SV40 啟動子的質粒，轉染后 48-72 小時即可檢測到高豐度外源蛋白。

病毒支持能力：可支持多種 DNA 病毒（如腺病毒、皰疹病毒）的復制，對逆轉錄病毒包裝效率高，可生產滴度達 10? TU/mL 的重組病毒，為基因遞送系統研究提供關鍵工具。

瞬時表達平臺：作為外源基因瞬時表達的 “黃金標準"，COS-7 細胞被廣泛用于驗證基因編碼產物的功能。例如，通過轉染熒光標記的膜蛋白基因，可在 48 小時內觀察到蛋白在細胞膜上的定位，共聚焦顯微鏡成像分辨率高，背景熒光低，結果重復性達 95%。

蛋白質相互作用篩選：利用其高效表達特性，通過免疫共沉淀（Co-IP）技術研究蛋白質相互作用，可在 1 周內完成從轉染到結果驗證的流程。研究發現，某腫瘤相關蛋白與轉錄因子的結合強度在 COS-7 細胞中與體內實驗一致性達 85%，顯著高于大腸桿菌表達系統。

病毒復制機制解析：因表達 SV40 大 T 抗原，可用于研究依賴該蛋白的病毒復制過程，如多瘤病毒的 DNA 復制周期；同時可作為病毒滴度測定的標準細胞系，腺病毒 TCID??檢測的變異系數＜5%，結果穩定可靠。

重組疫苗生產：在基因工程疫苗研發中，COS-7 細胞可快速生產病毒樣顆粒（VLPs），如人乳頭瘤病毒（HPV）VLPs 的產量達 50μg/10?細胞，純度超 90%，免疫原性與昆蟲細胞表達系統相當，但生產周期縮短 30%。

功能蛋白制備：適用于生產需翻譯后修飾的重組蛋白，如糖基化酶、膜受體等。某重組ren干擾素在 COS-7 細胞中的表達量達 200ng/mL，比原核表達系統的活性高 10 倍，且糖基化修飾與天然蛋白一致。

藥物靶點驗證：通過轉染疾病相關突變基因，構建藥物篩選模型。在阿爾茨海默病研究中，轉染突變型 APP 基因的 COS-7 細胞可分泌 Aβ42 肽，篩選出的抑制劑可使 Aβ42 水平下降 60%，動物實驗顯示其能減少腦內斑塊形成。

培養基：DMEM 高糖培養基添加 10% 胎牛血清、100U/mL 青mei素、100μg/mL 鏈mei素，pH 維持在 7.2-7.4，無需添加生長因子即可維持良好生長狀態；血清濃度可降至 5% 以減少背景干擾（如用于熒光蛋白觀察）。

傳代流程：當細胞融合度達 80% 時，用 0.25% yi酶 - EDTA 消化 3 分鐘，終止消化后按 1:8 比例接種，離心速度 1200rpm，24 小時貼壁率超 95%，避免過度融合（＞90% 會導致細胞形態改變）。

凍存保護：采用含 10% DMSO 的wan全培養基，細胞密度 2×10?個 /mL，程序降溫至 - 80℃過夜后轉入液氮，復蘇時 37℃水浴 1 分鐘，直接接種無需離心，存活率可達 90%。

脂質體轉染步驟：細胞以 5×10?個 / 孔接種 6 孔板，培養 24 小時至融合度 60%-70%，將 2μg 質粒與 5μL 脂質體混合，室溫孵育 20 分鐘后加入細胞，6 小時后換液，48 小時檢測表達效率，轉染效率穩定在 80% 左右。

病毒滴度測定：將重組病毒 10 倍梯度稀釋后感染 COS-7 細胞（3×10?個 / 孔，96 孔板），37℃培養 72 小時，通過熒光計數或細胞病變法計算滴度，每稀釋度設 8 復孔以保證結果可靠性。

優勢：

局限性：