產(chǎn)品系統(tǒng)PRODUCT CENTER
在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽(yù)和科學(xué)的管理促進(jìn)企業(yè)迅速發(fā)展首頁-產(chǎn)品系統(tǒng)-細(xì)胞-細(xì)胞系-BY-1296BHK-21 C-13倉鼠腎成纖維細(xì)胞系
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PRODUCT CLASSIFICATION技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLES詳細(xì)介紹
來源與形態(tài):該細(xì)胞系源自 BHK-21 母系細(xì)胞,經(jīng)單細(xì)胞克隆技術(shù)篩選獲得純度更高的亞系(“C-13" 代表克隆編號(hào))。體外培養(yǎng)時(shí)呈典型成纖維樣形態(tài),貼壁生長(zhǎng),細(xì)胞呈長(zhǎng)梭形或星形,排列疏松且邊界清晰,較原始 BHK-21 細(xì)胞形態(tài)更均一。在 37℃、5% CO?的培養(yǎng)條件下,增殖速度快,傳代周期約 1-2 天,可適應(yīng)貼壁培養(yǎng)與懸浮培養(yǎng),尤其適合無血清培養(yǎng)基馴化,能滿足規(guī)模化生產(chǎn)需求。
遺傳特征:保留 BHK-21 細(xì)胞的非整倍體核型(染色體數(shù)目約 44-46 條),核型穩(wěn)定性優(yōu)于母系細(xì)胞,基因組背景清晰且無內(nèi)源性病毒序列。其成纖維細(xì)胞特性顯著,分泌膠原蛋白等細(xì)胞外基質(zhì)成分的能力較強(qiáng),同時(shí)對(duì)外源基因的轉(zhuǎn)染效率高,可通過抗性篩選快速獲得穩(wěn)定表達(dá)株,長(zhǎng)期傳代后仍能維持生物學(xué)特性的一致性。
病毒培養(yǎng)與疫苗生產(chǎn)
病毒學(xué)基礎(chǔ)研究
重組蛋白表達(dá)與生物制劑開發(fā)
優(yōu)勢(shì):遺傳均一性高,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性優(yōu)于原始 BHK-21 細(xì)胞;病毒敏感性強(qiáng),對(duì)多種病毒的增殖效率高且穩(wěn)定;培養(yǎng)適應(yīng)性好,可在貼壁與懸浮體系中高效增殖,便于規(guī)模化生產(chǎn);無內(nèi)源性病毒污染,生物安全性高,被世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦為疫苗生產(chǎn)的合規(guī)細(xì)胞系。
局限性:對(duì)部分人類病毒(如肝炎病毒)的敏感性較低,應(yīng)用范圍存在一定限制;懸浮培養(yǎng)時(shí)易形成細(xì)胞聚集體,需通過培養(yǎng)基優(yōu)化減少聚集;長(zhǎng)期傳代可能導(dǎo)致病毒敏感性下降,需定期凍存原始克隆株以維持特性。
培養(yǎng)條件:常規(guī)使用含 10% 胎牛血清的 MEM 培養(yǎng)基,添加青mei素 - 鏈mei素抑制細(xì)菌污染。若用于疫苗生產(chǎn),可改用無血清懸浮培養(yǎng)基,減少外源蛋白干擾,提升產(chǎn)物純度。培養(yǎng)過程中需控制細(xì)胞密度(貼壁培養(yǎng)融合度不超過 80%),避免過度密集導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)改變或增殖停滯。
污染防控:貼壁細(xì)胞易受支原體污染,需定期通過 PCR 或熒光染色檢測(cè);凍存時(shí)使用含 10% DMSO 的凍存液,液氮保存可長(zhǎng)期維持活性,復(fù)蘇時(shí) 37℃水浴快速解凍,離心去除 DMSO 以降低細(xì)胞損傷。
以上信息僅供參考,詳細(xì)信息請(qǐng)聯(lián)系我們。
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型號(hào):BY-1296
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