桿狀病毒感染特性：對苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒（AcMNPV）等桿狀病毒的易感率達 100%，病毒復制周期約 72 小時（比哺乳動物細胞病毒復制快 30%）；感染后 48 小時進入裂解期，釋放病毒粒子達 10? PFU/mL，同時啟動重組蛋白的高效表達（表達量隨病毒復制同步升高）。與 DogL1 細胞的天然病毒感染不同，其病毒受體為 gp64 蛋白（表達量是其他昆蟲細胞的 2.3 倍），確保病毒高效入侵。

蛋白表達與修飾：具備完整的真核蛋白修飾系統，可實現糖基化、磷酸化等翻譯后修飾（糖基化效率達哺乳動物細胞的 70%），但糖鏈結構更簡單（以高甘露糖型為主）；表達的重組蛋白可溶性率達 85%（高于大腸桿菌的 30%），且正確折疊率達 90%（通過圓二色譜驗證），尤其適合膜蛋白與復雜結構蛋白的表達（如 G 蛋白偶聯受體）。

代謝適應性：在無血清培養基中可正常生長（細胞密度達 8×10?細胞 /mL），代謝葡萄糖的速率達 5.2mmol/10?細胞 / 天，乳酸積累量僅為哺乳動物細胞的 1/5，適合高密度發酵（最高密度可達 3×10?細胞 /mL）；對氧氣濃度變化敏感，溶氧維持在 30-50% 時蛋白表達量最高（低于 20% 時下降 40%）。

膜蛋白表達優勢：利用 SF9 細胞成功表達多種難表達膜蛋白，如昆蟲氣味受體（表達量達 250μg/mL，是 HEK293 細胞的 8 倍），通過冷凍電鏡解析其與配體結合的三維結構（分辨率 3.2?）；該受體在 SF9 細胞中形成功能性二聚體（通過 FRET 實驗驗證），而在大腸桿菌中僅以包涵體形式存在，體現其在復雜蛋白表達中的優勢（DogL1 細胞因表達量低，不適合此類研究）。

蛋白相互作用分析：通過共表達技術在 SF9 細胞中構建病毒蛋白 - 宿主因子互作模型，發現桿狀病毒 IE1 蛋白與宿主細胞 Cyclin E 的結合（解離常數 1.8×10??M）可促進病毒 DNA 復制（復制效率提升 3.2 倍）；免疫共沉淀結合質譜鑒定出 23 種互作蛋白，為病毒復制機制提供新見解。

桿狀病毒載體改造：以 SF9 細胞為宿主，構建攜帶綠色熒光蛋白（GFP）的重組桿狀病毒，通過熒光強度監測優化病毒載體（插入 CMV 啟動子后表達量提升 4.5 倍）；該改造載體可高效轉導哺乳動物細胞（轉導效率達 70%），成為基因遞送的安全工具（無致病性）。

亞單位疫苗生產：在 SF9 細胞中表達禽liu感病毒 HA 蛋白（表達量達 180μg/mL），經純化后免疫小鼠，中和抗體效價達 1:1280（保護率 90%）；與 DogL1 細胞的病毒培養疫苗相比，亞單位疫苗安全性更高（無病毒復制風險），且生產周期縮短至 14 天（傳統方法需 28 天）。

治療性蛋白生產：利用 SF9 細胞懸浮發酵生產人干擾素 -α，產量達 2.5g/L（是 CHO 細胞的 3 倍），且比活性達 1.8×10? IU/mg（與天然蛋白一致）；該生產工藝通過 GMP 認證，生產成本降低 40%，已用于 veterinary 抗病du藥物研發。

生物農藥開發：構建表達 Bt 毒蛋白的重組桿狀病毒，在 SF9 細胞中大量生產病毒制劑（病毒滴度達 101? PFU/mL），田間試驗顯示對小菜蛾防治效果達 95%（持效期 14 天），比化學農藥減少環境污染。

優勢：

局限性：