LoVo人結腸癌細胞系
LoVo人結腸癌細胞系于 20 世紀 70 年代從人膀胱移行細胞癌組織中分離建立，是泌尿系統腫瘤研究領域最早的細胞模型之一。當時，科研人員歷經多次優化培養基成分與培養條件，突破細胞體外存活難題，最終經嚴格的形態學、免疫學鑒定程序，成功構建該模型。其誕生為膀胱癌研究搭建起關鍵橋梁，推動了從基礎機制探索到臨床轉化的系列研究進程。
在生物學特性上，J82 細胞呈現顯著的惡性特征。光學顯微鏡下，細胞形態高度不規則，常伸出細長偽足，細胞間連接松散且缺乏極性，這種形態為其遷移侵襲提供結構基礎。免疫表型檢測顯示，J82 細胞不僅穩定表達細胞角蛋白 18（CK18）、上皮細胞膜抗原（EMA）等膀胱移行細胞癌特異性標志物，還大量表達血管內皮生長因子（VEGF）、基質金屬蛋白酶 - 9（MMP - 9） 。其中，VEGF 可促進腫瘤血管生成，為癌細胞提供營養支持；MMP - 9 則能高效降解細胞外基質成分，助力癌細胞突破基底膜屏障。在代謝層面，J82 細胞表現出典型的瓦博格效應，糖酵解速率顯著高于正常細胞，通過上調葡萄糖轉運蛋白 GLUT1 的表達，快速攝取葡萄糖并轉化為乳酸，為細胞增殖提供能量與代謝中間產物。
從分子機制來看，J82 細胞內 RAS/RAF/MEK/ERK 信號通路持續激活，該通路激活后，一方面磷酸化下游的轉錄因子，如 c - Myc，促進 Cyclin D1 等細胞周期蛋白表達，加快細胞周期進程；另一方面抑制 Bad 等促凋亡蛋白活性，增強細胞存活能力。此外，PI3K/AKT/mTOR 通路也處于活化狀態，通過調控 mTORC1 復合物活性，促進蛋白質合成與細胞生長。兩種通路相互協同，共同維持 J82 細胞旺盛的增殖能力。
在科研與應用領域，J82 細胞系成果豐碩。在膀胱癌發病機制研究中，以其為模型發現 FGFR3 基因的激活突變在膀胱癌發生中起關鍵作用。研究人員通過 CRISPR - Cas9 技術敲低 FGFR3 基因后，J82 細胞內 ERK 和 AKT 磷酸化水平顯著降低，細胞增殖速率下降超 40%，侵襲能力減弱。在抗癌藥物研發方面，新型靶向 VEGF 的單克隆抗體在 J82 細胞實驗中，不僅顯著抑制細胞遷移，還使 VEGF 誘導的內皮細胞管腔形成減少 60% 以上，為膀胱癌抗血管生成治療提供重要依據。針對腫瘤耐藥機制研究，科研人員利用 J82 細胞建立shun鉑耐藥模型，發現耐藥細胞中多藥耐藥蛋白（MDR1）表達上調 3 倍，且 ABC 轉運體活性增強，進一步研究揭示 miR - 27a - 3p 可通過靶向調控 MDR1 參與耐藥過程，為克服膀胱癌耐藥提供新靶點。
盡管 J82 細胞系應用廣泛，但也存在局限性。體外培養缺乏體內復雜的免疫微環境與細胞間相互作用，導致部分實驗結果與臨床存在偏差。長期傳代過程中，細胞可能發生染色體畸變、基因突變等遺傳變異，影響實驗重復性。未來，借助類器官技術構建 3D 培養模型，結合單細胞測序技術解析細胞異質性，利用基因編輯手段構建基因工程化細胞系，有望進一步提升 J82 細胞系的應用價值，加速膀胱癌精準治療研究進程。
以上信息僅供參考，詳細信息請聯系我們。
詳細介紹
產品咨詢
聯系我們
