來源與形態：該亞系克隆源自中國倉鼠卵巢組織的 CHO 母系細胞，經單細胞克隆技術篩選獲得純度＞99% 的均一群體。體外培養時呈典型上皮樣形態，貼壁生長，細胞呈多邊形，排列緊密且邊界清晰，形態一致性顯著優于未克隆的 CHO 細胞。在 37℃、5% CO?的培養條件下，增殖穩定，傳代周期約 2-3 天，可適應貼壁培養、懸浮培養及無血清培養基體系，高密度培養時細胞存活率仍能保持在 90% 以上。

遺傳特征：核型為非整倍體，染色體數目約 20-22 條，核型穩定性突出，長期傳代（＞50 代）后仍能維持基因組的一致性。部分亞系通過基因編輯引入特定標記（如抗性基因、熒光標簽），便于外源基因篩選與追蹤。其顯著特點是對外源基因的容納能力強，轉染效率可達 60% 以上，且能穩定表達目標蛋白，翻譯后修飾系統完善，可模擬人類細胞的糖基化、磷酸化模式。

優勢：遺傳均一性高，實驗重復性好，批間差異＜10%；蛋白表達效率與修飾能力優異，產物活性接近天然蛋白；培養適應性強，可在多種體系中生長，便于實驗室研究與工業化生產銜接；被 FDA、EMA 等機構認可為合規生產細胞系， regulatory 風險低。

局限性：部分亞系對血清批次敏感，需使用化學成分明確的培養基；長期懸浮培養可能出現細胞聚集體（直徑＜200μm），影響傳質效率；對某些多亞基蛋白的表達能力有限，需通過基因優化或共表達輔助蛋白提升產量。

培養條件：常規使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基，添加青mei素 - 鏈mei素預防污染。生產階段推薦使用無血清、無蛋白培養基（如 CD CHO），并控制溶氧（30%-50%）、pH（7.2-7.4）及葡萄糖濃度（4-6g/L）。貼壁培養時融合度不宜超過 85%，懸浮培養密度控制在 1×10?-3×10? cells/mL。

污染防控：定期通過 PCR 檢測支原體，每批次細胞進行 STR 鑒定確保遺傳一致性；凍存時使用含 10% DMSO 的凍存液，液氮保存可維持活性 5 年以上，復蘇時 37℃快速解凍并離心去除 DMSO，傳代 2 次后再用于實驗。