來源與表型：該細胞系源自自發惡性轉化的 CHO 細胞，經長期傳代與單克隆篩選獲得穩定腫瘤表型株，“9618s" 為其克隆標識，明確區分于正常 CHO 細胞。其保留卵巢上皮細胞的部分特征，同時呈現顯著惡性表型，如無接觸抑制、錨定非依賴性生長（軟瓊脂克隆形成率＞30%），體內接種可形成腫瘤（裸鼠皮下成瘤率 100%），完整模擬卵巢癌的惡性生物學行為。

形態與增殖：體外培養呈上皮樣與梭形混合形態，貼壁生長，細胞排列紊亂，邊界不清，核質比高，可見多核細胞。在 37℃、5% CO?條件下，增殖速度快于普通 CHO 細胞，傳代周期約 20-26 小時，可適應含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基，無需特殊營養因子，傳代 100 次以上仍能維持穩定惡性表型，顯著優于原代卵巢癌細胞。

遺傳特征：核型呈亞二倍體，染色體數目 38-42 條（正常 CHO 細胞約 44 條），存在多個染色體片段缺失與易位，長期傳代后染色體變異率＜8%。其顯著特點是高表達卵巢癌相關標志物（如 CA125、HE4），且激活 PI3K/Akt、MAPK 等致癌信號通路，與人類卵巢漿液性癌的分子特征高度相似。

優勢：惡性表型穩定，長期傳代后侵襲、成瘤能力無明顯衰減，實驗重復性優于原代腫瘤細胞；遺傳背景清晰，與 CHO 細胞同源性高，便于對比分析癌變相關差異；培養條件簡單，無需復雜基質支撐，適合大規模藥物篩選；體內外成瘤能力強，可實現從細胞實驗到動物模型的無縫銜接。

局限性：源自倉鼠細胞，部分人類卵巢癌特異性通路（如 HER2 擴增）不表達，結果外推需結合人源細胞系驗證；缺乏卵巢癌的異質性，無法模擬臨床腫瘤的多樣化亞型；長期培養易出現克隆選擇偏倚，需定期通過軟瓊脂實驗驗證惡性表型。

培養條件：常規使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基，添加相關試劑預防污染，傳代時采用適宜方法分離細胞，避免過度吹打導致細胞損傷。維持細胞融合度在 30%-70%，避免過度密集影響惡性表型。

質控與安全：定期通過 CA125 檢測與軟瓊脂實驗驗證惡性表型，STR 鑒定確保細胞純度；因具有致瘤性，操作需符合生物安全二級標準，凍存時使用含 10% DMSO 的wan全培養基，液氮保存 5 年以上仍能維持活性。