來源與形態：該細胞系源自敘利亞倉鼠腿部骨骼肌原代成肌細胞，經永生化處理后獲得均一群體。未分化時呈長梭形成肌樣形態，貼壁生長，細胞排列呈束狀，邊界清晰；誘導分化后可融合形成多核肌管，呈現典型肌肉細胞特征。在 37℃、5% CO?條件下，增殖周期約 24-30 小時，可適應含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基，兼容增殖與分化兩種培養模式，為研究細胞命運轉換提供便利。

遺傳特征：核型為近二倍體，染色體數目與敘利亞倉鼠正常核型一致，長期傳代（＞50 代）后核型變異率＜4%，遺傳背景穩定。其顯著特點是保留成肌分化關鍵功能，高表達肌生成調節因子（如 MyoD、MyoG），且能響應胰島素樣生長因子 - 1（IGF-1）等促分化信號，在分化培養基中（低血清條件）可高效形成肌管，肌動蛋白與肌球蛋白表達量顯著上調，模擬體內肌肉發育過程。

優勢：成肌分化效率高（誘導后 72 小時肌管形成率＞60%），功能與原代成肌細胞相似度達 90%，研究結果與體內肌肉微環境關聯性強；培養條件簡單，分化過程可控，適合標準化實驗流程；遺傳穩定性優異，長期傳代后分化潛能衰減緩慢，滿足長期實驗需求；可通過基因編輯快速構建疾病模型，縮短研究周期。

局限性：缺乏體內肌肉組織的三維結構與神經支配，無法wan全模擬肌肉收縮功能；對人類特異性肌病相關因子（如部分基因突變）的響應性有限，結果外推需結合人源模型驗證；高密度培養時易出現分化同步性下降，需優化接種密度以保證實驗均一性。

培養條件：增殖階段使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基，添加谷an酰胺與維生素混合液促進生長；誘導分化時改用 2% 馬血清的分化培養基，培養 3-5 天即可形成成熟肌管。傳代時需控制消化時間，避免損傷細胞貼壁能力；分化實驗中細胞融合度需達到 80%-90%，以保證肌管形成效率。

污染防控：定期通過 PCR 檢測支原體，每 30 代進行 STR 鑒定確保細胞純度；凍存時區分增殖期與分化潛能穩定的細胞，使用含 10% DMSO 的凍存液保存于液氮中，復蘇后傳代 1 次即可用于實驗，避免反復凍融影響分化能力。