S-180-S2D9小鼠腹水瘤細胞系
S-180-S2D9小鼠腹水瘤細胞系是研究惡性腹水形成機制與抗腫瘤藥物篩選的經典模型，憑借快速成瘤性和高腹水產量，在腫瘤微環境及腹水靶向治療研究中具有不可替代的價值。
來源與背景：該細胞系源自 S-180 小鼠肉瘤細胞的腹水馴化株，通過將 S-180 肉瘤細胞腹腔接種于昆明小鼠，經連續 10 代腹水傳代篩選獲得。與親代 S-180 細胞相比，其失去了實體瘤形成偏好，進化出高效適應腹腔環境的特性，腹腔接種后 72 小時即可產生大量血性腹水，為模擬臨床惡性腹水提供了高度相似的動物模型，其生物學特性與卵巢癌、胃癌等轉移形成的惡性腹水具有一定共性。
細胞特性：形態上呈圓形或類圓形，細胞質透亮，細胞核大而深染，以懸浮生長為主，細胞間易形成松散聚集，無明顯貼壁能力。核心特性包括高腹水形成能力—— 每只小鼠腹腔可產生 5-8ml 腹水，腹水中活細胞數達 1×10?/ml 以上，顯著高于普通腹水瘤細胞系；快速增殖能力，體外倍增時間僅 18-22 小時，腹腔內增殖速度更快，7 天內即可導致小鼠出現明顯腹水征狀。該細胞系保留了親代對治療藥物的敏感性，同時高表達促腹水形成因子，為研究腹水產生的分子機制提供了理想靶點。傳代時無需消化處理，直接按 1:5 比例稀釋傳代即可，連續傳代 50 次后仍保持穩定的腹水形成能力。
培養條件：采用含 15% 胎牛血清的 RPMI1640 培養基，常規加入 1% 雙抗預防污染。培養環境需維持 37℃、5% CO?飽和濕度，每 1-2 天更換一次培養基，確保細胞密度控制在 1×10?-1×10?/ml 之間，密度過高易導致細胞聚集凋亡。與貼壁細胞不同，其對搖床培養適應性更佳，100rpm 低速振蕩可減少細胞聚集，提高單細胞存活率。腹腔接種時，選用 6-8 周齡昆明小鼠，每只腹腔注射 1×10?個細胞，7-10 天即可收集腹水，腹水經離心純化可獲得高純度活細胞用于傳代或實驗。
檢測鑒定：經嚴格微生物篩查，該細胞系無支原體、細菌及小鼠肝炎病毒等污染，腹水樣本中未檢測到內毒素超標。染色體核型分析顯示，其保留 S-180 細胞的亞二倍體核型特征，同時出現 3 號染色體長臂擴增，該區域包含促血管生成基因。通過流式細胞術檢測，高表達 CD44v6 和整合素 α5β1 等腹腔轉移相關分子，與臨床惡性腹水細胞表型高度吻合。動物回歸實驗中，腹腔接種成瘤率 100%，且腹水形成時間與產量穩定，驗證其生物學特性的可靠性。
應用領域：在腹水機制研究中，該細胞系常用于解析促腹水因子信號軸在腹水形成中的作用，通過基因沉默或中和抗體阻斷實驗，可直觀觀察腹水產量變化，為開發腹水靶向藥物提供依據。在藥物篩選方面，既可通過體外藥敏實驗評估治療藥物的殺傷效果，也可在腹水模型中進行體內藥效評價，通過測量腹水體積、瘤細胞數及生存時間，綜合評估藥物的治療價值，尤其適合篩選兼具殺瘤與抗腹水雙重功效的候選藥物。在腫瘤微環境研究中，其腹水富含腫瘤相關巨噬細胞、中性粒細胞及細胞外基質成分，可用于探索免疫細胞與腫瘤細胞的相互作用，揭示腹水微環境的免疫抑制特性。此外，該模型還廣泛應用于中藥提取物的抗腹水活性評估，為中西醫結合治療惡性腹水提供實驗支持。
該細胞系的du特優勢在于體內外模型的高度一致性，通過體外培養與體內腹水模型的聯動實驗，可實現從機制研究到藥物驗證的完整研究鏈條。其標準化的腹水收集與處理流程，也使其成為教學實驗中展示腫瘤侵襲轉移過程的直觀教具，幫助研究者理解惡性腹水的形成過程。
總之，S-180-S2D9 小鼠腹水瘤細胞系憑借其du特的生物學特性，為惡性腹水的基礎研究與臨床轉化搭建了重要橋梁，為開發新型腹水控制策略提供了堅實的實驗基礎。
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