SPC-A-1人肺腺癌細胞系
SPC-A-1人肺腺癌細胞系便是其中備受矚目的一把，它在肺癌研究領域發揮著極為關鍵的作用。在生命科學研究的微觀世界里，細胞系宛如一把把du特的鑰匙，幫助我們解鎖疾病的奧秘。
SPC-A-1 細胞系最早于 1980 年 8 月由上海市胸科醫院成功建立。其 “身世" 源自一位 41 歲男性患者，該患者右肺下葉患有原發性支氣管腺癌，且伴有胸膜廣泛轉移，研究人員從患者的胸膜轉移結節獲取組織，經離體培養最終構建出這一細胞系。這一細胞系具有顯著的生物學特性。從形態學角度來看，在光學顯微鏡下，其細胞形態以多形性上皮樣細胞為主；若借助電子顯微鏡深入觀察，可見細胞表面布滿大量微絨毛，細胞核形態呈現不規則狀，胞質內存在粘液性分泌顆粒、類似肺泡 Ⅱ 型上皮細胞的板層體、張力原纖維束，細胞之間還存在橋粒結構。細胞群體的倍增時間約為 30 小時，在細胞遺傳學方面，其染色體眾數范圍處于 75 至 80 之間，其中有一對異常長且具有亞中著絲點的染色體。將其進行動物異種移植，能夠形成惡性腫瘤結節，該結節的組織結構與臨床病例中的肺腺癌標本極為相似，并且 PAS 和粘液卡紅染色反應呈陽性，這些特性都充分表明它屬于人體原發性肺腺癌細胞系。
SPC-A-1 細胞系在肺癌研究領域應用廣泛。在基礎研究層面，它助力科學家深入剖析肺癌的發生發展機制。例如，通過研究 X 線輻射對 SPC-A-1 細胞的影響，發現 X 線輻射后 12 小時，凋亡誘導因子（AIF）會由線粒體向細胞核轉位，同時伴隨細胞核的溶解、碎裂，進而導致細胞發生一種新的細胞死亡形式 ——Parthanatos，這為揭示肺癌細胞對輻射的響應機制提供了重要線索。在藥物研發領域，它是篩選抗癌藥物的得力工具。像吉非ti尼與培美qu塞這兩種藥物，通過作用于 SPC-A-1 細胞，研究人員發現二者對細胞生長的抑制作用與給藥次序緊密相關，先用培美qu塞后用吉非ti尼對抑制細胞生長具有明顯的增強作用，這一發現為肺癌臨床治療方案的優化提供了有力依據。
然而，SPC-A-1 細胞系在使用過程中也面臨著挑戰。由于實驗室之間的交換、使用以及細胞實驗操作的不規范等因素，它已被證實遭到 HeLa 細胞污染。這一污染問題嚴重影響了實驗結果的準確性與可靠性，導致眾多基于該細胞系的研究結論存疑。因此，在使用 SPC-A-1 細胞系進行研究時，必須進行嚴格的細胞鑒定，確保細胞的真實性與純度。
盡管存在污染問題，但 SPC-A-1 人肺腺癌細胞系在肺癌研究歷程中留下了濃墨重彩的印記，為推動肺癌研究的進步貢獻了不可磨滅的力量。隨著技術的不斷進步與完善，相信在嚴格把控和正確使用的前提下，它仍將在未來的肺癌研究中持續發光發熱，助力人類早日攻克肺癌這一重大疾病難題 。
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