Jurkat D,E人T淋巴瘤細胞系
Jurkat D,E人T淋巴瘤細胞系源自人 T 淋巴細胞白血病細胞，作為經典的 T 細胞模型，其憑借穩定的生物學特性與高度的功能相關性，在免疫學、腫瘤學等多領域研究中占據核心地位，為探索疾病機制與開發創新療法提供了重要支撐。
從生物學特性來看，Jurkat D,E 細胞系具有鮮明的 T 淋巴細胞特征。形態學上，細胞呈懸浮生長狀態，外觀圓潤光滑，大小均一，在顯微鏡下可見細胞核大而圓，占據細胞大部分空間，染色質疏松，核仁明顯，這種形態與正常活化的 T 淋巴細胞極為相似。在分子生物學層面，Jurkat D,E 細胞表達豐富的 T 細胞特異性標志物，如 T 細胞受體（TCR）復合物、CD3 分子等。TCR 與 CD3 形成的復合物能夠識別抗原肽 - 主要組織相容性復合體（pMHC），并在抗原刺激下，通過 CD3 分子傳遞活化信號，激活細胞內一系列信號通路。研究發現，當 Jurkat D,E 細胞受到抗原模擬刺激時，磷脂酶 C-γ（PLC-γ）迅速磷酸化，進而激活 NF-κB、MAPK 和鈣調磷酸酶（calcineurin）等關鍵信號通路。其中，鈣調磷酸酶可促使活化 T 細胞核因子（NFAT）去磷酸化并轉位至細胞核，調控細胞因子基因轉錄；NF-κB 則誘導炎癥因子與抗凋亡蛋白的表達，這些信號通路的激活精準模擬了 T 細胞在體內的免疫應答過程。此外，Jurkat D,E 細胞還表達多種細胞因子及其受體，如白細胞介素 - 2（IL-2）、干擾素 -γ（IFN-γ）等，為研究 T 細胞的功能調控提供了豐富的靶點。在培養特性上，細胞在添加 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基中生長旺盛，增殖速率較快，每 2 - 3 天即可完成一次傳代，且在連續傳代 30 代以上，細胞的表型與功能仍保持穩定，為長期研究提供了可靠的細胞樣本。
在科學研究應用領域，Jurkat D,E 人 T 淋巴瘤細胞系發揮著不可替代的作用。在免疫學研究中，它是解析 T 細胞信號傳導與免疫調控機制的重要工具。科研人員通過干擾或過表達特定基因，深入探究 T 細胞活化、增殖、分化和凋亡的分子機制。例如，通過敲低 CD28 基因，Jurkat D,E 細胞的協同刺激信號缺失，導致 T 細胞活化受阻，細胞因子分泌減少，揭示了 CD28 在 T 細胞免疫應答中的關鍵作用。在腫瘤學研究方面，Jurkat D,E 細胞系常用于研究 T 細胞淋巴瘤的發病機制、篩選抗腫瘤藥物。研究人員將致癌基因導入細胞，觀察其對細胞增殖、侵襲和凋亡的影響，發現 MYC 基因的異常高表達可顯著促進 Jurkat D,E 細胞的惡性轉化，為 T 細胞淋巴瘤的靶向治療提供了潛在靶點。此外，在藥物研發中，Jurkat D,E 細胞可用于評估藥物對 T 細胞功能的影響，如免疫抑制劑對 T 細胞信號通路的抑制效果，以及免疫激活劑對 T 細
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