CGM1人EB病毒轉化的B細胞系
CGM1人EB病毒轉化的B細胞系，源自人類 B 淋巴細胞經 Epstein-Barr（EB）病毒感染后成功轉化的特殊細胞群體，是研究病毒與宿主細胞相互作用、B 細胞生物學及相關疾病機制的重要工具。在顯微鏡下，CGM1 細胞呈典型的淋巴細胞形態，多為圓形或類圓形，以懸浮狀態生長于培養液中，細胞大小均一，表面光滑，偶爾可見細胞伸出短小的偽足。與普通 B 細胞相比，經 EB 病毒轉化后的 CGM1 細胞，胞質比例相對增加，經染色后呈弱嗜堿性，內部細胞器以線粒體、核糖體等基礎結構為主，線粒體為細胞代謝提供能量，核糖體參與合成病毒蛋白與細胞自身蛋白；細胞核大而圓，占據細胞大部分體積，染色質呈細顆粒狀，核仁明顯，展現出活躍的增殖狀態。
CGM1 細胞的生物學特性深受 EB 病毒感染的影響。在細胞增殖方面，EB 病毒編碼的潛伏膜蛋白 1（LMP1）和 EB 核抗原 2（EBNA2）是關鍵調控因子。LMP1 可模擬腫瘤壞死因子受體超家族成員的信號，激活 NF-κB、PI3K/AKT 等信號通路，抑制細胞凋亡并促進細胞增殖；EBNA2 則通過與宿主細胞轉錄因子結合，調控細胞周期相關基因的表達，驅動細胞進入增殖周期，在適宜培養條件下，CGM1 細胞的倍增時間約為 24 - 36 小時。免疫特性上，CGM1 細胞保留了 B 細胞的部分免疫功能，能夠表達主要組織相容性復合體 II 類分子（MHC II）和 B 細胞受體（BCR），具備抗原呈遞和識別能力。但由于 EB 病毒的轉化，細胞表面還特異性表達 LMP1、LMP2 等病毒抗原，這些抗原可作為免yi治療的靶點，同時也使細胞易被機體免疫系統識別。此外，CGM1 細胞對 EB 病毒存在依賴性，若病毒感染狀態被打破，細胞的增殖和存活會受到影響，這種特性為研究病毒持續性感染機制提供了便利。
培養 CGM1 人 EB 病毒轉化的 B 細胞系需要特定的培養條件和操作規范。基礎培養基通常選用含 10% - 15% 優質胎牛血清的 RPMI 1640 培養基，胎牛血清中豐富的生長因子、氨基酸和激素，能夠滿足細胞生長和代謝需求；添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液，防止細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中，模擬人體生理環境，維持細胞內酸堿平衡與酶活性。由于 CGM1 細胞呈懸浮生長，當細胞密度達到 1×10? - 2×10?個 /mL 時，需及時進行傳代，傳代時采用離心（1000rpm，5 分鐘）去除舊培養液，用新鮮預熱的培養基重懸細胞，傳代比例根據細胞狀態控制在 1:3 - 1:5 。凍存時，采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液，遵循程序降溫原則，先在 - 80℃冰箱過夜，再轉入液氮中長期保存。在培養過程中，需定期通過臺盼藍染色檢測細胞活力，利用流式細胞術檢測細胞表面標志物如 CD19、CD20、LMP1 的表達，確保細胞特性穩定。
在科研應用領域，CGM1 細胞系發揮著不可替代的作用。在病毒學研究中，科研人員借助該細胞系深入探究 EB 病毒的潛伏感染、裂解周期轉換機制，發現 microRNA 可調控 EB 病毒基因表達，影響病毒與宿主細胞的相互作用。在免疫學研究方面，CGM1 細胞用于研究 B 細胞活化、增殖和分化的分子機制，以及機體對 EB 病毒感染的免疫應答過程。在疾病研究中，由于 EB 病毒與多種疾病相關，如 Burkitt 淋巴瘤、鼻咽癌等，CGM1 細胞可用于模擬病毒感染引發的細胞惡性轉化過程，幫助揭示疾病發病機制。在藥物研發領域，CGM1 細胞是篩選抗 EB 病du藥物和免疫調節藥物的重要模型，新型的 EB 病毒蛋白酶抑制劑在該細胞系實驗中，能夠有效抑制病毒復制；針對細胞表面病毒抗原設計的 CAR-T 細胞療法，在 CGM1 細胞模型上展現出良好的抗腫瘤效果，為相關疾病的治療提供了新方向。
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