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首頁(yè)-產(chǎn)品系統(tǒng)-細(xì)胞-細(xì)胞系-BY-0854R1/E小鼠胚胎內(nèi)層細(xì)胞系

R1/E小鼠胚胎內(nèi)層細(xì)胞系
產(chǎn)品型號(hào):BY-0854
簡(jiǎn)要描述:

R1/E小鼠胚胎內(nèi)層細(xì)胞系,R1/E 源自 129/Sv 小鼠胚胎內(nèi)層,多能性突出,可分化為三胚層,常用于發(fā)育研究及基因編輯,貼壁生長(zhǎng),依賴飼養(yǎng)層維持特性,易培養(yǎng)。

  • 廠家實(shí)力

    Manufacturer Strength
  • 有效保修

    Valid Warranty
  • 質(zhì)量保障

    Quality Assurance

詳細(xì)介紹

R1/E小鼠胚胎內(nèi)層細(xì)胞系

R1/E小鼠胚胎內(nèi)層細(xì)胞系是在 R1 細(xì)胞基礎(chǔ)上衍生的重要干細(xì)胞模型,因具備更穩(wěn)定的多能性調(diào)控特征,在胚胎發(fā)育機(jī)制研究與基因工程應(yīng)用中具有特殊價(jià)值。

來(lái)源與背景:該細(xì)胞系源自 129/Sv 小鼠早期胚胎的內(nèi)層細(xì)胞團(tuán)(ICM),是 R1 細(xì)胞系經(jīng)基因修飾或表型篩選獲得的亞克隆株。相較于原始 R1 細(xì)胞,R1/E 細(xì)胞在體外培養(yǎng)中展現(xiàn)出更強(qiáng)的未分化狀態(tài)維持能力,其建立過(guò)程通過(guò)嚴(yán)格的克隆篩選,保留了胚胎內(nèi)層細(xì)胞的核心特性,同時(shí)增強(qiáng)了遺傳操作的兼容性,為精準(zhǔn)基因編輯研究提供了更可靠的細(xì)胞工具。
細(xì)胞特性:形態(tài)上與 R1 細(xì)胞類似,呈圓形或多角形,核質(zhì)比高,以集落狀貼壁生長(zhǎng),集落邊緣清晰,細(xì)胞間連接緊密。其核心優(yōu)勢(shì)在于多能性穩(wěn)定性—— 在長(zhǎng)期傳代中不易自發(fā)分化,體外誘導(dǎo)分化時(shí)對(duì)信號(hào)調(diào)控的響應(yīng)更均一,可高效分化為三胚層細(xì)胞,尤其在神經(jīng)外胚層和中胚層分化中表現(xiàn)出更高的定向性。細(xì)胞倍增時(shí)間約 20-26 小時(shí),傳代時(shí)需用溫和吹打結(jié)合機(jī)械分離法處理集落,避免單細(xì)胞分散導(dǎo)致的分化傾向,這一特性使其在大規(guī)模培養(yǎng)中仍能保持表型一致性。
培養(yǎng)條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基為含 15% 胎牛血清的 DMEM 高糖培養(yǎng)液,需添加重組白血病抑制因子(LIF)及小分子抑制劑(如 MEK 抑制劑 PD0325901)以強(qiáng)化未分化狀態(tài)維持。培養(yǎng)環(huán)境需嚴(yán)格控制在 37℃、5% CO?飽和濕度條件,培養(yǎng)基更換頻率為每日一次,以維持穩(wěn)定的營(yíng)養(yǎng)梯度。與 R1 細(xì)胞不同,R1/E 細(xì)胞可在無(wú)飼養(yǎng)層條件下生長(zhǎng),但需用明膠與纖維連接蛋白混合包被培養(yǎng)皿,增強(qiáng)細(xì)胞貼附與信號(hào)傳導(dǎo)效率,降低分化風(fēng)險(xiǎn)。
檢測(cè)鑒定:經(jīng)全面質(zhì)控,該細(xì)胞系無(wú)微生物污染,遺傳穩(wěn)定性通過(guò) STR 分型和染色體核型分析驗(yàn)證,核型與 129/Sv 小鼠wan全一致。免疫熒光檢測(cè)顯示,其多能性標(biāo)志物 Oct4、Nanog、Sox2 的表達(dá)強(qiáng)度高于 R1 細(xì)胞,且堿性磷酸酶活性更穩(wěn)定。體內(nèi)畸胎瘤實(shí)驗(yàn)中,形成的三胚層組織分化更均衡,尤其在軟骨、神經(jīng)上皮等組織的分化比例上表現(xiàn)出可重復(fù)性,進(jìn)一步證實(shí)其多能性調(diào)控的精準(zhǔn)性。
應(yīng)用領(lǐng)域:在發(fā)育生物學(xué)研究中,R1/E 細(xì)胞系因分化均一性高,成為解析信號(hào)通路時(shí)空調(diào)控的理想模型,例如通過(guò)其研究 Wnt/β-catenin 通路在中胚層分化中的劑量效應(yīng)。在基因編輯領(lǐng)域,其顯著優(yōu)勢(shì)在于同源重組效率比 R1 細(xì)胞提高 30%-50%,是構(gòu)建條件性基因敲除小鼠的shou選工具,通過(guò)囊胚注射可高效獲得生殖系傳遞的嵌合體。在再生醫(yī)學(xué)研究中,其分化的神經(jīng)前體細(xì)胞純度可達(dá) 90% 以上,為神經(jīng)系統(tǒng)疾病的細(xì)胞治療模型提供了高質(zhì)控的細(xì)胞來(lái)源。此外,R1/E 細(xì)胞在表觀遺傳研究中也具有du特jia值,可通過(guò)其探究 DNA 甲基化與組蛋白修飾在多能性維持中的協(xié)同作用。

總之,R1/E 小鼠胚胎內(nèi)層細(xì)胞系在保留 R1 細(xì)胞核心特性的基礎(chǔ)上,通過(guò)優(yōu)化的表型特征拓展了應(yīng)用邊界,成為連接基礎(chǔ)干細(xì)胞生物學(xué)與精準(zhǔn)基因工程的關(guān)鍵橋梁,為復(fù)雜生物學(xué)問(wèn)題研究提供了更可控的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)。

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