C127小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞系
C127小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞系作為乳腺腫瘤研究的經(jīng)典模型，憑借穩(wěn)定的生物學(xué)特性和廣泛的適用性，在腫瘤機(jī)制探索與藥物研發(fā)中占據(jù)重要地位。
來源與背景：該細(xì)胞系源自 RIII 小鼠的自發(fā)性乳腺腫瘤，經(jīng)體外培養(yǎng)馴化而成。原始腫瘤具有乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞惡性增殖的典型特征，體外傳代過程中始終保持乳腺腫瘤細(xì)胞的核心表型，為研究乳腺腫瘤的自然發(fā)生過程提供了可靠的體外模型，其遺傳背景明確，與同源小鼠的兼容性為體內(nèi)實驗奠定了基礎(chǔ)。
細(xì)胞特性：形態(tài)上呈典型上皮樣，細(xì)胞為多邊形或短梭形，排列緊密時呈鋪路石狀，具有強(qiáng)烈的貼壁生長特性，通過細(xì)胞間連接牢固附著于培養(yǎng)表面。其顯著特點(diǎn)是能持續(xù)分泌多種生長因子，如類表皮生長因子，這些因子通過自分泌機(jī)制促進(jìn)自身增殖，同時參與腫瘤微環(huán)境的調(diào)控。細(xì)胞倍增時間約 36 小時，生長狀態(tài)穩(wěn)定，傳代時經(jīng)溫和吹打即可分離細(xì)胞團(tuán)，適宜條件下可穩(wěn)定傳代超百代且特性不變。
培養(yǎng)條件：最適培養(yǎng)基為含 10% 胎牛血清的 DMEM 高糖培養(yǎng)液，添加 1% 抗生素防止微生物污染。培養(yǎng)環(huán)境需維持 37℃、5% CO?及 95% 以上濕度，以保證培養(yǎng)基 pH 穩(wěn)定。為維持細(xì)胞活力，建議每 2-3 天更換一次培養(yǎng)液，傳代時接種密度控制在 1×10?-3×10?個細(xì)胞 /ml，避免過度匯合影響細(xì)胞形態(tài)與活性。
檢測鑒定：經(jīng)嚴(yán)格篩查，該細(xì)胞系無支原體、細(xì)菌、真菌及常見病毒污染，確保實驗結(jié)果可靠。免疫熒光檢測顯示其高表達(dá)細(xì)胞角蛋白 18 等乳腺上皮特異性標(biāo)志物，證實上皮起源特性。染色體核型分析表明其保留小鼠典型核型，染色體數(shù)目穩(wěn)定，進(jìn)一步驗證了遺傳穩(wěn)定性。
應(yīng)用領(lǐng)域：基礎(chǔ)研究中，廣泛用于探究乳腺腫瘤細(xì)胞增殖信號通路，尤其是生長因子介導(dǎo)的 PI3K/Akt 和 MAPK 通路調(diào)控機(jī)制，為解析腫瘤無限增殖的分子基礎(chǔ)提供關(guān)鍵依據(jù)。藥物研發(fā)方面，常用于篩選靶向乳腺腫瘤的小分子化合物，通過檢測藥物對細(xì)胞集落形成、遷移能力的影響，評估潛在藥物的體外活性。將其接種于同源小鼠乳腺脂肪墊可構(gòu)建原位腫瘤模型，模擬腫瘤在乳腺原位的生長、侵襲及轉(zhuǎn)移，為研究腫瘤微環(huán)境交互作用和體內(nèi)藥效評估提供理想平臺。在基因功能研究中，也是構(gòu)建穩(wěn)定轉(zhuǎn)染模型的優(yōu)良載體，通過過表達(dá)或敲除特定基因，可闡明其在乳腺腫瘤發(fā)生中的作用。
總之，C127 小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞系因與體內(nèi)乳腺腫瘤高度相似的生物學(xué)行為，成為連接基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵工具，持續(xù)推動乳腺腫瘤診療技術(shù)的創(chuàng)新發(fā)展。
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