AtT20小鼠垂體瘤細胞系
AtT20小鼠垂體瘤細胞系是從小鼠垂體促腎上腺皮質激素（ACTH）分泌細胞腫瘤中分離建立的，因能穩定模擬垂體瘤的病理生理特征，成為神經內分泌腫瘤研究的經典模型。
該細胞系保留了垂體瘤細胞的核心功能特性。其最xian著的標志是持續合成并分泌 ACTH，這種激素通過作用于腎上腺皮質，驅動糖皮質激素的合成與釋放，精準復刻了庫欣病中垂體 - 腎上腺軸的過度激活狀態。細胞內存在完整的激素調控網絡：促甲狀腺激素釋放激素（TRH）可通過激活胞內信號通路促進 ACTH 分泌，而糖皮質激素則通過負反饋機制抑制其合成，這一調控模式與體內垂體細胞的應答特性高度一致。此外，AtT20 細胞的增殖受細胞周期蛋白（如 Cyclin D1）和抑癌基因（如 p27）的協同調控，其增殖速率與腫瘤惡性程度呈現正相關。
在體外培養體系中，AtT20 細胞展現出優異的穩定性與可操作性。在添加 10% 胎牛血清的 DMEM 培養基中，細胞呈短梭形或多邊形，貼壁生長良好，傳代周期約 48-60 小時，連續傳代 60 次后仍能保持 ACTH 分泌功能和增殖特性的穩定。與原代垂體瘤細胞相比，其克服了原代培養中細胞存活周期短、功能易漂移的缺陷，且細胞均一性更高，有效規避了腫瘤組織異質性對實驗重復性的干擾，為大規模篩選實驗提供了可靠的細胞模型。
AtT20 細胞的研究價值廣泛覆蓋多個領域。在腫瘤機制研究中，通過檢測細胞中癌基因（如 BRAF）突變及表觀遺傳修飾變化，可深入解析垂體瘤的發生發展機制；在信號通路研究中，其對 cAMP/PKA 信號通路的高度敏感性，為探究激素分泌的分子調控網絡提供了理想工具；在藥物研發領域，利用 AtT20 細胞構建的篩選模型，可通過檢測細胞活力、ACTH 分泌水平及凋亡標志物（如 Caspase-3）表達，快速評估候選化合物的抗垂體瘤活性。
該細胞系在體內模型構建中也具有du特優勢。將 AtT20 細胞接種到裸鼠或 SCID 小鼠皮下，可形成具有分泌功能的移植瘤，腫瘤組織不僅能持續分泌 ACTH 引發宿主糖皮質激素升高，還能模擬臨床垂體瘤的侵襲性生長特征，為評估藥物的體內療效提供了接近臨床的研究平臺。
隨著基因編輯技術的發展，CRISPR/Cas9 修飾的 AtT20 細胞模型可精準模擬特定基因突變（如 USP8）導致的垂體瘤表型，為解析個體化發病機制和開發靶向治療藥物開辟了新路徑，進一步鞏固了其在神經內分泌腫瘤研究中的核心地位。
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