表型標志物表達：高表達成纖維細胞特異性標志物，如波形蛋白（Vimentin）、α- 平滑肌肌動蛋白（α-SMA），免疫熒光陽性率＞95%；同時表達皮膚組織特異性蛋白，如 Ⅰ 型膠原蛋白、纖維連接蛋白，分泌量分別達 20μg/10?細胞 / 天和 15μg/10?細胞 / 天，接近原代皮膚成纖維細胞水平。

病毒敏感性：對皮膚嗜性病毒具有高度敏感性，尤其對猴痘病毒、牛痘病毒的感染效率達 90% 以上，病毒滴度可達 10?-10? PFU/mL，感染后 24 小時即可觀察到典型細胞病變（胞質內包涵體形成、細胞腫脹）；對人乳頭瘤病毒（HPV）的支持能力突出，可維持病毒 episome 形式存在，為皮膚病毒潛伏感染研究提供模型。

創傷修復相關功能：在體外劃痕實驗中，細胞遷移速率達 50μm / 小時，可在 48 小時內完成劃痕閉合；受損傷刺激后，轉化生長因子 -β1（TGF-β1）分泌量提升 3 倍，促進膠原蛋白合成，模擬體內創傷修復過程。

病毒入侵與擴散研究：利用 RM-S1 細胞模擬皮膚微環境，解析猴痘病毒的皮膚傳播機制。通過熒光標記病毒實驗，觀察到病毒通過細胞間連接擴散，依賴 E-cadherin 介導的細胞黏附，阻斷該分子后病毒擴散效率下降 70%，為阻斷皮膚病毒傳播提供靶點。

潛伏感染模型構建：因可支持 HPV 持續感染，可用于研究病毒潛伏機制。例如，HPV16 在 RM-S1 細胞中可穩定潛伏 60 天以上，通過檢測 E6/E7 蛋白的低水平表達，發現其通過表觀遺傳修飾（如 DNA 甲基化）維持潛伏狀態，為開發潛伏感染干預藥物提供依據。

修復機制解析：通過構建 RM-S1 細胞與角質形成細胞共培養模型，研究皮膚創傷修復的細胞間相互作用。發現成纖維細胞分泌的肝細胞生長因子（HGF）可促進角質形成細胞遷移，中和 HGF 后修復效率下降 50%，證實其在表皮再生中的關鍵作用。

再生材料評估：可用于測試新型生物材料的兼容性與促修復能力。例如，將膠原蛋白 - 殼聚糖支架與 RM-S1 細胞共培養，細胞在支架上的增殖率比單純培養提升 2 倍，支架降解產物可促進 TGF-β1 分泌，為皮膚再生材料優化提供數據。

抗病du藥物篩選：基于對猴痘病毒的高敏感性，構建 96 孔板藥物篩選模型，日均可檢測 300 種化合物。篩選出的阿xi洛韋衍生物對病毒的 EC??=2μM，且對細胞毒性低（CC??＞100μM），動物實驗顯示其可縮短猴痘皮損愈合時間 30%，為皮膚病毒感染治療提供候選藥物。

化妝品與外用制劑安全性測試：替代動物實驗用于皮膚刺激性評估，通過檢測藥物對 RM-S1 細胞活力、乳酸脫氫酶釋放的影響，結合 IL-6 分泌水平，建立皮膚刺激性評分標準，與兔皮膚刺激實驗結果一致性達 85%，符合 3R 原則（減少、替代、優化）。

培養基：DMEM/F12（1:1）培養基添加 10% 胎牛血清、1% 非必需氨基酸，pH 維持在 7.2-7.4，可加入 5ng/mL 堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）促進細胞增殖。

傳代流程：當細胞融合度達 80% 時，棄舊培養基，PBS 洗滌 2 次，加入 0.25% yi酶 - EDTA 溶液，37℃孵育 3 分鐘至細胞變圓，加入含血清的培養基終止消化，按 1:3 比例接種至新培養瓶，避免過度融合導致細胞形態改變。

凍存保護：取對數生長期細胞，用含 10% DMSO 的wan全培養基重懸至密度 1×10?個 /mL，程序降溫后液氮保存，復蘇時 37℃水浴快速解凍，直接接種至預熱培養基（無需離心），傳代 1 次后即可用于實驗。

病毒接種：細胞以 5×10?個 / 孔接種 24 孔板，培養 24 小時至融合度 70%，用無血清培養基稀釋病毒（MOI=0.1），37℃吸附 2 小時，換含 2% 血清的維持液，每日觀察細胞病變，72 小時后通過蝕斑實驗測定病毒滴度。

劃痕實驗：細胞鋪滿 6 孔板后，用 200μL 槍頭垂直劃痕，PBS 洗滌去除脫落細胞，加入含 1% 血清的培養基，0 小時和 48 小時拍照，ImageJ 軟件計算劃痕閉合率。

優勢：

局限性：