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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽(yù)和科學(xué)的管理促進(jìn)企業(yè)迅速發(fā)展細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境控制更
細(xì)胞培養(yǎng)的兩個(gè)主要優(yōu)點(diǎn)在于:理化環(huán)境的控制(PH、溫度、滲透壓、O2和CO2的氣壓),它可以被非常地調(diào)節(jié);生理?xiàng)l件雖然不總是能明確界定但可以保持相對(duì)恒定。大多數(shù)細(xì)胞系仍然需要在培養(yǎng)基中加入血清以及其他一些迄今不甚明確的成分,這些補(bǔ)充成分在每批常有不同,并且還會(huì)有不確定的成分,如激素和其他調(diào)節(jié)物。隨著對(duì)血清中某些主要成分的確定,以及對(duì)調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖的成分的更多了解使得人們可以用已知的組分去取代血清。當(dāng)實(shí)驗(yàn)室試圖揭示體外細(xì)胞的正常表型特質(zhì)時(shí),胞外基質(zhì)的作用就變得越來(lái)越重要了。現(xiàn)在認(rèn)為,細(xì)胞外基質(zhì)作用相似于血清的運(yùn)用,也就是說(shuō)雖然我們并百總能準(zhǔn)確闡明其作用,但基質(zhì)常常是必需的。然而,它可以被調(diào)控,并且隨首克隆化的基質(zhì)成應(yīng)用,人們將zui終能明確地確定基質(zhì)成分的作用。
細(xì)胞培養(yǎng)能保持樣品的特征和均一性
組織樣品不可避免地是異質(zhì)性的。即使是來(lái)自一種組織,培養(yǎng)后也會(huì)與它們?cè)瓉?lái)的組成細(xì)胞類型不同。經(jīng)過(guò)一次或兩次傳代后,培養(yǎng)的細(xì)胞系會(huì)呈現(xiàn)均一性(或至少具有相同性)構(gòu)成,這是因?yàn)橛捎诩?xì)胞在每次傳代時(shí)會(huì)隨仙地混合,以及培養(yǎng)條件的選擇性壓力也會(huì)使得它們傾向于產(chǎn)生zui有活力的細(xì)胞類型的均一培養(yǎng)物。因此,每次傳代時(shí),復(fù)制的樣品間都是同一的,細(xì)胞系的特征在經(jīng)過(guò)幾代后可能固定下來(lái),如果儲(chǔ)存于液氮中該特性可*保持。由于實(shí)驗(yàn)性復(fù)制物基本上是相同的,不太需要進(jìn)行變異性的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,當(dāng)需要進(jìn)行細(xì)胞系同一生和污染的嚴(yán)格測(cè)試時(shí),這就意味著保存品要為了滿足進(jìn)一步研究或商業(yè)的需要。
細(xì)胞培養(yǎng)更經(jīng)濟(jì),可規(guī)模和機(jī)械化
由于培養(yǎng)物可以直接暴露于一個(gè)深度較低的且成分明確的試劑中,試劑可與細(xì)胞直接接觸,因此,與體內(nèi)注射相比,這種方法所有試劑更少,這是因?yàn)榕c實(shí)驗(yàn)性組織不同,在體內(nèi)90%的試劑會(huì)因排泄以及分布于其他組織而丟失的原因。對(duì)未知物的篩選以及復(fù)制試驗(yàn)也都較便宜,而且合法,合乎道德規(guī)范,也沒(méi)有用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的倫理問(wèn)題。多孔培養(yǎng)板和自動(dòng)化設(shè)備的新發(fā)展也使得細(xì)胞培養(yǎng)在時(shí)間和規(guī)模上更加經(jīng)濟(jì)有效。
(來(lái)源:乾思生物編輯 atcc細(xì)胞株:http://www.atcccell.com/products/)
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