BXPC-3細胞http://www.atcccell.com/ATCCcell-Products-14242841/應用胰腺癌是一種惡性程度*的消化道腫瘤,其惡性程度高,進展快,且具有發現晚、病程短、轉移早、預后差等特點,號稱“癌中*”。胰腺癌細胞具有特殊的生物學特性,除吉西他濱外對其他化療不甚敏感。雖然美國NCCN臨床指南和歐洲腫瘤學協會（ESMO）臨床指南均把吉西他濱作為轉移性胰腺癌的一線化療,但對提高轉移性胰腺癌的作用仍有限,早年Burris等[1]的研究轉移性胰腺癌吉西他濱治療后中位生存期僅5.65月。腫瘤靶向治療是近年來zui活躍的研究領域,培美曲塞是多靶點抗葉酸合成的藥物,基礎研究顯示培美曲塞能抑制胰腺癌細胞PANC-1細胞的增值,與吉西他濱聯合對抑制胰腺癌細胞生長具協同作用[2]。Ⅱ期的臨床研究表明,培美曲塞對晚期胰腺癌療效突出[3],且副作用小,有關吉西他濱與培美曲塞聯合對胰腺癌作用機制的研究目前國內外研究較少。本研究探討吉西他濱與培美曲塞不同用藥時序聯合應用于人胰腺癌細胞BXPC-3細胞及PANC-1細胞生長是否具協同作用,并從細胞周期角度分析其可能的細胞學機制,為臨床上二者更好的聯合提供實驗室依據。

與BxPC-3細胞相關的文獻：
《不同新生牛血清對胰腺癌BxPC-3細胞增殖的影響》
《五種重組人源IL-18突變子表達質粒的構建及其在BxPC-3細胞中的表達》
《薏苡仁油對人原位胰腺癌BxPC-3細胞生長及VEGF和bFGF表達的影響》
《p73β基因對胰腺癌BxPC-3細胞的抑制作用》
《S100A4 siRNA對人胰腺癌BxPc-3細胞增殖、遷移及侵襲的影響》
《紫杉醇誘導人胰腺癌細胞Bxpc-3細胞凋亡的實驗研究》
《蛋白激酶Cα反義寡核苷酸對人胰腺癌BXPC-3細胞體外侵襲力的影響》
《COX-2抑制劑聯合survivin反義寡核苷酸抗胰腺癌BxPC-3細胞的效應》
《雙自殺基因CD+TK對胰腺癌BxPC-3細胞的影響》
《IAA與HRP聯合作用對人胰腺癌BXPC-3的細胞毒效應》

（乾思生物細胞庫網整理 http://www.atcccell.com/ATCCcell-ParentList-850380/ ）