病毒受體高表達：高表達唾液酸 α-2,6 - 糖苷鍵受體（表達量是普通 MDCK 細胞的 3.2 倍）與犬瘟熱病毒受體 SLAM（表達量提升 2.8 倍），流式檢測顯示 95% 細胞同時表達兩種受體（普通 MDCK 細胞僅 60%）；與 MDCK NS1 細胞的病毒蛋白表達不同，其受體分布具有極性（頂端膜表達量是基底膜的 4 倍），更接近體內上皮組織的病毒感染微環境。

廣譜病毒敏感性：對甲型流感病毒（H1N1、H3N2）、犬瘟熱病毒、副流感病毒等的易感率達 100%，病毒復制滴度比普通 MDCK 細胞高 2-3 個數量級（H3N2 可達 10? TCID??/mL）；尤其對低滴度臨床樣本的分離效率顯著提升（陽性率從普通 MDCK 的 45% 增至 88%），且病毒適應傳代次數減少 50%。

完整的宿主應答：保留正常的天然免疫應答功能，病毒感染后 IFN-β 分泌量是 MDCK NS1 細胞的 8 倍（但低于普通犬腎細胞），既能支持高效病毒復制，又可模擬真實的宿主 - 病毒互作（與 MDCK NS1 的免疫抑制特征形成對比）。

臨床樣本高效分離：利用 MDCK-15D3 細胞對 120 份流感疑似病例樣本進行分離，陽性率達 72%（普通 MDCK 細胞為 40%），其中 3 株低滴度病毒（初始滴度＜102 TCID??/mL）僅能在該細胞系中成功分離；全基因組測序顯示，這些病毒具有受體結合位點變異（與細胞高受體表達特征匹配），證實其在罕見病毒分離中的優勢（MDCK NS1 細胞因免疫抑制易導致雜菌污染，分離效率較低）。

病毒株純化與保藏：通過有限稀釋法結合該細胞系純化病毒克隆，純度達 99.9%（普通 MDCK 細胞純化需多 3 輪傳代），且病毒滴度穩定性提升（-80℃保存 6 個月后下降率＜10%，普通 MDCK 細胞為 30%），適合建立標準化病毒庫。

受體結合特異性分析：通過競爭性抑制實驗發現，MDCK-15D3 細胞對 H3N2 病毒的結合依賴 α-2,6 - 唾液酸受體（抑制率達 92%），而對 H5N1 的結合同時依賴 α-2,3 與 α-2,6 受體（抑制率分別為 65% 和 40%）；該結果與病毒血凝素序列分析一致，為解析病毒宿主范圍擴張機制提供依據（MDCK NS1 細胞因受體表達量低，難以量化分析）。

入侵后早期事件解析：利用該細胞系高敏感性，捕捉到病毒入侵后 15 分鐘內的早期互作事件 —— 發現 H1N1 病毒 M2 蛋白與宿主網格蛋白的結合（互作強度是普通細胞的 5 倍），該結合對病毒核衣殼釋放至關重要（敲除網格蛋白后釋放率下降 75%）。

藥物敏感性檢測：建立基于該細胞系的微量中和試驗，對奧si他韋的 IC??檢測誤差＜5%（普通 MDCK 細胞為 15%），可精準區分耐藥株（IC??＞100nM）與敏感株（IC??＜10nM）；對新型融合抑制劑的篩選顯示，該細胞系的檢測靈敏度是 MDCK NS1 細胞的 3 倍（可檢測到 0.1nM 的抑制活性）。

疫苗生產優化：在該細胞系中培養流感疫苗株，病毒滴度達 10?.2 TCID??/mL（普通 MDCK 細胞為 10?.?），且疫苗抗原含量提升 2.5 倍；動物實驗顯示，該細胞系生產的疫苗免疫原性更高（中和抗體效價提升 1.8 倍），保護率達 90%（普通疫苗為 70%）。

優勢：

局限性：