SCC-DF銀鯽魚背鰭細胞系
在淡水漁業研究領域，細胞系的建立為解析魚類生理機制、防控疾病提供了關鍵工具。SCC-DF銀鯽魚背鰭細胞系作為針對銀鯽魚的特異性細胞模型，在水產科研與養殖產業中展現出獨te的應用價值。
銀鯽魚是我國廣泛養殖的淡水經濟魚類，因肉質細膩、適應性強、繁殖力高，成為淡水漁業的重要品種。但其養殖過程中常受皰疹病毒、柱狀黃桿菌等病原體威脅，導致大規模死亡。背鰭作為魚類運動與感知的重要器官，其組織細胞具有獨te的分化特性，為研究魚類細胞免疫、病毒感染機制提供了理想材料。
SCC-DF 細胞系的建立經過嚴謹的無菌操作流程。選取健康成年銀鯽魚，經醫用酒精全身消毒后，在超凈工作臺中分離背鰭組織。將組織塊剪碎后，用含高濃度抗菌成分的磷酸鹽緩沖液反復沖洗，去除雜質與血細胞。隨后加入細胞分散液處理 30 分鐘，收集細胞懸液并通過濾網過濾，經離心純化后，用含 10% 胎牛血清的 L-15 培養液重懸，置于 25℃恒溫培養箱進行原代培養。初期每 2 天更換一半培養液，待細胞匯合度達 70% 以上時進行傳代，目前已穩定傳代至 50 代以上，且生長狀態保持穩定。
該細胞系呈現典型的成纖維樣細胞形態，胞體呈梭形，排列規則，具有明確的貼壁生長特性。在生長條件優化實驗中發現，其最適培養液為 L-15，相較于 M199 等培養基，細胞增殖速度提升約 30%；當胎牛血清濃度為 12% 時，細胞群體倍增時間最短，約為 48 小時。傳代至 30 代后，降低血清濃度至 8% 仍可維持良好生長，顯著降低培養成本。
SCC-DF 細胞系的病毒敏感性使其在水產病害研究中大放異彩。實驗證實，該細胞對銀鯽魚皰疹病毒表現出高度敏感性，感染后 48 小時即可觀察到明顯的細胞病變效應，如細胞聚縮、脫落等，為病毒分離鑒定、疫苗研發提供了高效模型。此外，通過轉染綠色熒光蛋白基因，發現該細胞系轉染效率可達 40% 以上，表明其適用于基因功能研究，為解析銀鯽魚抗病基因調控機制奠定基礎。
在實際應用中，SCC-DF 細胞系已用于篩選抗皰疹病du藥物，通過體外藥物敏感性實驗，成功篩選出 3 種具有潛在抑制效果的化合物。同時，其在環境污染物檢測方面也展現潛力，可通過細胞活性變化評估水體中重金屬離子的毒性，為淡水生態保護提供參考。
作為首ge穩定建立的銀鯽魚背鰭細胞系，SCC-DF 不僅填bu了銀鯽魚細胞模型的空白，更為淡水魚類細胞生物學研究提供了重要平臺，助力推動水產養殖產業的健康可持續發展。
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