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詳細介紹
來源與構建:該細胞系以 CHO-K1 為親本,通過慢病毒載體介導將人源 CaSR 全長 cDNA 導入細胞基因組,經嘌呤霉素抗性篩選及單克隆純化獲得穩定株。CaSR 基因由 CMV 啟動子驅動表達,結合信號肽優化序列,確保受體正確定位于細胞膜(流式細胞術檢測膜定位率>90%),名稱中 “CaSR" 直接標識其核心功能蛋白。
形態與增殖:體外培養呈上皮樣形態,貼壁生長時呈多角形,排列緊密,懸浮培養可形成松散小聚集體(直徑 20-40μm),細胞輪廓清晰,活力長期維持在 91% 以上。37℃、5% CO?條件下,增殖周期約 30-36 小時,適應含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基,傳代 60 次以上仍保持穩定生長速率,CaSR 表達量無明顯衰減,凍存復蘇后存活率超 88%。
功能特征:該細胞系的核心優勢在于 CaSR 的鈣濃度響應特性:當 extracellular 鈣離子濃度在 0.5-3.0mM 范圍內變化時,CaSR 可通過 G 蛋白偶聯途徑激活下游 IP3/Ca2?信號通路,使胞內鈣濃度波動幅度達基礎值的 3-5 倍(熒光探針 Fura-2 檢測);其 EC??(半數有效濃度)為 1.2mM,與人體生理鈣濃度范圍高度匹配,且對 CaSR 激動劑(如鍶離子)、拮抗劑(如 NPS-2143)的響應符合量效關系,功能活性接近內源性 CaSR。
鈣代謝調控機制研究
鈣敏感受體藥物篩選
離子穩態檢測模型
貼壁培養操作:
復蘇:從液氮取出凍存管,37℃水浴 1-2 分鐘解凍,轉移至含 10mL 預熱培養基(DMEM/F12+10% 胎牛血清 + 2μg/mL 嘌呤霉素)的離心管,1000rpm 離心 5 分鐘,重懸后接種至 T25 培養瓶,37℃、5% CO?培養箱靜置培養。
換液:接種 24 小時后首ci換液,去除未貼壁細胞,此后每 48 小時換液一次,維持培養基鈣濃度在 1.8mM(生理濃度)。
傳代:當細胞融合度達 80%-90% 時,棄培養基,PBS 清洗 2 次,加入 1mL 0.25% yi酶 - EDTA,37℃孵育 2-3 分鐘,鏡檢細胞變圓后加入 4mL 培養基終止消化,1000rpm 離心 5 分鐘,按 1:4 比例傳代至新培養瓶。
功能實驗前處理:
凍存流程:取對數生長期細胞,1000rpm 離心 5 分鐘,用凍存液(80% wan全培養基 + 10% 胎牛血清 + 10% DMSO)重懸至 5×10?個 /mL,分裝至凍存管,程序降溫盒 - 80℃過夜,次日轉移至液氮保存,保存期可達 5 年以上。
優勢:CaSR 表達穩定,鈣響應靈敏度高(濃度變化 0.1mM 即可檢測到信號);功能實驗重復性好(批間變異系數<8%);可同時用于激動劑與拮抗劑篩選,應用范圍廣;貼壁牢固,適合長時程熒光成像實驗。
局限性:作為異源表達系統,缺乏內源性輔助蛋白(如 G 蛋白亞型),部分信號通路與原代細胞存在差異;高濃度鈣(>5mM)會抑制細胞增殖,功能實驗需嚴格控制鈣濃度范圍。
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