Wistar大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞系
Wistar大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞系作為從 Wistar 大鼠骨髓中分離獲得的成體干細胞模型，因具備強大的自我更新能力和多向分化潛能，在干細胞生物學特性、組織修復機制及再生醫(yī)學研究中應用廣泛，是探究間充質(zhì)干細胞功能及應用的重要實驗工具。
細胞特性與來源背景：該細胞系源自 Wistar 大鼠股骨和脛骨骨髓，經(jīng)密度梯度離心法分離并純化獲得。細胞在原代培養(yǎng)時呈圓形，24 小時后開始貼壁，逐漸伸展為長梭形，呈成纖維細胞樣形態(tài)，胞體細長，兩端尖細，細胞核呈橢圓形，核仁清晰。生長方式為貼壁生長，呈漩渦狀或平行排列，傳代后 24 小時貼壁率達 90% 以上。核心參數(shù)表現(xiàn)出間充質(zhì)干細胞特征：倍增時間約 48 小時，連續(xù)傳代 30 次后仍保持穩(wěn)定的生物學特性；表面標志物表達du特，CD29、CD90 陽性率分別為 98% 和 96%，而造血細胞標志物 CD34、CD45 陽性率均低于 3%；具有正常的二倍體核型（染色體數(shù) 42 條），無染色體異常；無細菌、真菌、支原體等微生物污染，細胞純度達 95% 以上，確保實驗結(jié)果的可靠性。
科研應用價值：在多向分化研究中，Wistar 大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞展現(xiàn)出出色的分化潛能。在成骨誘導條件下，培養(yǎng) 14 天后，細胞堿性磷酸酶活性升高 8 倍，礦化結(jié)節(jié)形成明顯，骨鈣素表達量增加 10 倍；成脂誘導時，10 天后細胞內(nèi)出現(xiàn)大量脂滴，過氧化物酶體增殖物激活受體 γ（PPARγ）表達量上升 12 倍，充分模擬了間充質(zhì)干細胞向骨和脂肪細胞分化的過程，為干細胞分化機制研究提供了理想模型。
在組織修復研究方面，該細胞在體外可分泌多種細胞因子，如血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、轉(zhuǎn)化生長因子 -β（TGF-β）等，能促進血管生成和組織再生。將其應用于骨缺損模型中，可加速骨組織愈合，新生骨面積較對照組增加 40%；在心肌損傷修復研究中，可改善心肌功能，左心室射血分數(shù)提高 15%，體現(xiàn)了其在組織修復中的重要作用。
此外，該細胞還可用于藥物篩選，評估藥物對干細胞增殖和分化的影響，為再生醫(yī)學相關藥物研發(fā)提供支持。同時，在免疫調(diào)節(jié)研究中，其能抑制 T 淋巴細胞增殖，調(diào)節(jié)免疫反應，為自身免疫性疾病的研究提供新的思路。
培養(yǎng)與保存規(guī)范：培養(yǎng) Wistar 大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞推薦使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 低糖培養(yǎng)基，添加 1% 青mei素 - 鏈mei素混合液，培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?的飽和濕度培養(yǎng)箱。培養(yǎng)基需每 2-3 天更換一次，以保證細胞獲得充足營養(yǎng)。
傳代時，當細胞融合度達到 80%-90% 時進行傳代操作。先用 PBS 沖洗細胞 2 次，加入 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液，37℃孵育 3-5 分鐘，待細胞變圓脫落，加入含血清的培養(yǎng)基終止消化，傳代比例為 1:3-1:5，每 3-4 天傳代一次，避免細胞過度融合影響其干細胞特性。
凍存時，凍存液采用培養(yǎng)基、胎牛血清和 DMSO 按 7:2:1 的比例配制，將細胞濃度調(diào)整為 1×10?-5×10?個 /ml，分裝后經(jīng)梯度降溫盒降至 - 80℃，24 小時后轉(zhuǎn)入液氮中保存。復蘇時，將凍存管從液氮中取出，迅速放入 37℃水浴中解凍，離心后更換新鮮培養(yǎng)基，復蘇后細胞存活率可達 85% 以上，且 2-3 代后即可恢復正常的生長和分化能力。運輸采用干冰運輸或培養(yǎng)瓶活細胞運輸，收到細胞后需及時處理并觀察細胞狀態(tài)，確認無誤后進行后續(xù)實驗。該細胞系僅限科研使用，使用過程中需遵守相關實驗規(guī)范。
Wistar 大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞系以其穩(wěn)定的生物學特性、強大的分化潛能和廣泛的應用前景，在干細胞研究領域占據(jù)重要地位，為深入探索干細胞的功能機制及再生醫(yī)學應用提供了可靠的細胞模型。
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