RNTEC/HL-026大鼠正常胸腺上皮細胞系
RNTEC/HL-026大鼠正常胸腺上皮細胞系作為源自大鼠胸腺皮質區的正常上皮細胞模型，因保留胸腺上皮的免疫調節功能及胸腺細胞培育特性，在胸腺發育機制、T 細胞成熟調控及自身免疫病病理研究中具有重要價值，成為探究胸腺免疫功能的關鍵實驗工具。
細胞特性與來源背景：該細胞系源自大鼠胸腺皮質組織，經原代培養和純化獲得。細胞形態呈上皮樣，多為多邊形或不規則星形，胞體大小均勻（直徑約 18-22μm），胞質豐富且呈嗜堿性，可見細長的胞質突起相互連接形成網狀結構，細胞核呈圓形或橢圓形，位于細胞中央，核仁清晰可見。生長方式為貼壁生長，呈單層網狀排列，具有明顯的接觸抑制現象，傳代后 24 小時貼壁率達 91%。核心參數表現出正常胸腺上皮細胞特征：倍增時間約 80 小時，連續傳代 12 次后仍保持穩定的生物學特性；表面標志物表達du特，細胞角蛋白 8（CK8）陽性率達 95%，胸腺上皮細胞標志物細胞間黏附分子 - 1（ICAM-1）陽性率 93%，上皮細胞黏附分子（EpCAM）陽性率 90%；具有正常的二倍體核型（染色體數 42 條），無染色體畸變；能分泌胸xian素 α1，基礎分泌量達 35ng/mL，白細胞介素 - 7（IL-7）分泌量達 28pg/mL；與胸腺細胞共培養時，可誘導 CD4?CD8?雙陽性 T 細胞比例達 45%；無微生物污染，細胞純度達 96%，保障實驗結果的可靠性。
科研應用價值：在 T 細胞成熟研究中，RNTEC/HL-026 細胞與骨髓來源的造血干細胞共培養 7 天后，CD4?CD8?雙陽性 T 細胞比例提升至 42%，T 細胞受體（TCR）重排效率增加 3.8 倍，可模擬胸腺皮質中 T 細胞的陽性選擇過程，為解析 T 細胞發育成熟機制提供理想模型。
自身免疫病研究方面，該細胞經干擾素 -γ（IFN-γ）處理后，組織相容性復合體 Ⅱ 類分子（MHC-Ⅱ）表達量增加 4.2 倍，自身抗原呈遞能力提升 60%，與 T 細胞共培養時可誘導自身反應性 T 細胞增殖率增加 2.5 倍，可模擬自身免疫病中胸腺免疫耐受破壞的過程，適用于探究系統性紅斑狼瘡等疾病的發病機制。
胸腺衰老研究領域，該細胞在體外連續培養 15 代后，端粒長度縮短 28%，胸xian素 α1 分泌量下降 40%，IL-7 表達量減少 35%，能很好地模擬衰老過程中胸腺功能退化的特征，為評估延緩胸腺衰老藥物的療效提供實驗基礎。此外，該細胞與樹突狀細胞共培養時，樹突狀細胞成熟標志物 CD86 表達量增加 3.2 倍，可用于探究胸腺微環境中免疫細胞的相互調控機制。
培養與保存規范：推薦使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基，添加 20ng/mL 成纖維細胞生長因子（FGF）、5ng/mL 白細胞介素 - 7（IL-7）及 1% 抗生素混合液，培養環境為 37℃、5% CO?飽和濕度培養箱。培養基需每 3 天更換一次，以維持細胞的免疫調節功能。傳代時，用 PBS 沖洗細胞 2 次，加入專用細胞解離液，37℃孵育 12-15 分鐘，待細胞間隙增大后輕輕吹打使細胞脫落，傳代比例為 1:2，每 7-8 天傳代一次，避免過度傳代導致分泌功能下降。
凍存液采用培養基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，細胞濃度調整為 1.5×10?個 /ml，經程序降溫（-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存）后，復蘇存活率達 83% 以上，3-4 代內可恢復正常的生長和分泌功能。運輸采用干冰冷凍運輸或培養瓶活細胞運輸，收到細胞后需靜置培養 24 小時，更換培養基后觀察細胞形態，確認無異常漂浮物且網狀結構完整后進行實驗。該細胞系僅限科研使用，操作時需避免頻繁振動培養瓶，以防胞質突起斷裂。
RNTEC/HL-026 大鼠正常胸腺上皮細胞系以其穩定的胸腺上皮特性、強大的 T 細胞培育能力及免疫調節功能，在胸腺生物學研究與免疫相關疾病機制探索中發揮著重要作用，為揭示胸腺免疫功能及開發免疫調節藥物提供了可靠的細胞模型。
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