Ca Ski人宮頸癌細胞系
Ca Ski人宮頸癌細胞系于 1977 年從一位 43 歲女性宮頸鱗狀細胞癌患者的腫瘤組織中分離建立，作為首ge完整整合人ru頭瘤病毒 16 型（HPV16）全基因組的細胞系，它開啟了宮頸癌與 HPV 關聯研究的新篇章，在宮頸癌基礎與轉化研究中占據核心地位。
在細胞生物學特性上，Ca Ski 細胞呈典型上皮樣形態，顯微鏡下為多邊形或不規則形，細胞間緊密相連，常以簇狀生長。其標志性特征是穩定整合約 600 個拷貝的 HPV16 病毒基因組，持續高表達 E6 和 E7 癌蛋白。E6 蛋白與抑癌蛋白 p53 結合，促使 p53 以超 300% 的速率泛素化降解，破壞細胞周期調控；E7 蛋白則與視網膜母細胞瘤蛋白（pRb）結合，釋放轉錄因子 E2F，驅動細胞異常增殖。這種分子機制使得 Ca Ski 細胞倍增時間僅 22 - 24 小時，遠快于正常宮頸上皮細胞。在侵襲轉移能力方面，Transwell 實驗顯示其穿膜細胞數可達正常細胞的 8 - 10 倍；劃痕愈合實驗測得傷口閉合速度為 65μm/h 。軟瓊脂培養中，單個細胞克隆形成效率達 35%；皮下接種免疫缺陷小鼠后，7 - 10 天成瘤率高達 92%，且易發生肺部轉移。
Ca Ski 細胞培養條件常規。采用含 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 RPMI 1640 培養基，FBS 提供的生長因子支持細胞快速增殖。培養環境設定為 37℃、5% CO?的恒溫培養箱，當細胞融合度達 80% - 90% 時，以 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 按 1:3 - 1:4 比例傳代，傳代周期約 3 - 4 天。新接種細胞 2 - 4 小時開始貼壁，12 小時內完成貼壁。日常培養需嚴格無菌操作，每 2 - 3 天更換培養液，通過顯微鏡觀察細胞形態，若出現變圓、脫落等現象，需警惕污染或老化。
憑借du特特性，Ca Ski 細胞系成為宮頸癌研究關鍵工具。在機制研究領域，最新成果表明，miR - 218 可靶向 HPV16 E6 mRNA，抑制 E6 蛋白表達，重啟 p53 介導的細胞凋亡；LncRNA - CASC19 與 E7 蛋白結合后，激活 Wnt/β - catenin 信號通路，增強細胞侵襲能力。在藥物研發中，該細胞系用于評估各類抗癌藥物，如shun鉑在 Ca Ski 細胞中的 IC??值為 15μM，能顯著抑制增殖；新型 HPV E6/E7 蛋白疫苗在荷瘤小鼠模型中，使腫瘤體積縮小 60%。基于 Ca Ski 構建的類器官模型，更真實模擬腫瘤微環境，助力聯合治療方案探索。但需注意，長期傳代易導致 HPV 基因組拷貝數變異，實驗前需通過 PCR 檢測 HPV16 DNA、Western blot 分析 E6/E7 蛋白表達等手段嚴格鑒定，確保實驗結果可靠。
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