SKHEP1人肝腹水腺癌細胞系
SKHEP1人肝腹水腺癌細胞系源自人體肝腹水腺癌組織，作為ji具代表性的肝癌研究模型，在揭示肝臟惡性腫瘤轉移奧秘與開發靶向治療策略中占據重要地位。于顯微鏡下觀察，SKHEP-1 細胞形態復雜多變，以不規則形、圓形為主，呈現懸浮或半貼壁的特殊生長狀態，部分細胞相互聚集形成松散細胞團，細胞邊界因形態不規則而模糊不清。其胞質豐富且經染色后呈鮮明嗜酸性，腫脹的線粒體數量較正常肝細胞增加約 3 倍，為癌細胞高強度代謝供能；高度發達的內質網與高爾基體，加速異常蛋白的合成與加工。細胞核大且畸形，核質比例嚴重失衡，核仁數量可達 2 - 3 個，多核現象頻發，異常核分裂象占比超 15%，凸顯其惡性腫瘤細胞特質。
SKHEP-1 細胞的生物學特性極為突出。在增殖層面，細胞周期蛋白 Cyclin E 和 CDK2 表達量較正常細胞上調 4 - 5 倍，驅動細胞周期進程紊亂，24 - 36 小時即可完成倍增。PI3K/AKT 通路中，PI3K 催化產生的 PIP3 招募 AKT 至細胞膜并使其磷酸化激活，磷酸化 AKT 進一步抑制促凋亡蛋白 Bad 活性，同時激活 mTORC1 通路，使細胞蛋白合成速率提升 60% ，顯著增強細胞存活與增殖能力；MAPK 通路中，RAS 蛋白激活 RAF 激酶，經 MEK 傳遞磷酸化信號激活 ERK，磷酸化的 ERK 入核后促進 c-Myc、Cyclin D1 等基因轉錄，加速細胞周期運轉。侵襲轉移方面，SKHEP-1 細胞分泌的 MMP-9 酶活性是正常肝細胞的 8 - 10 倍，可高效分解膠原蛋白、層粘連蛋白等細胞外基質成分；EMT 過程中，E-cadherin 表達下調 40%，N-cadherin 與 Vimentin 表達上調 50% 以上，賦予細胞間質特性，使其侵襲能力顯著增強。此外，該細胞系對shun鉑耐藥倍數達 3.2，為耐藥機制研究提供理想樣本。
SKHEP-1 細胞的培養需嚴格遵循規范流程。選用含 10% 特級胎牛血清的 RPMI 1640 培養基，搭配 1% 青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液，為細胞生長營造安全穩定環境。培養箱需恒定維持 37℃溫度與 5% CO?濃度，確保細胞內酸堿平衡與酶活性。當細胞密度達 5×10? - 1×10?個 /mL 時，采用離心（1000rpm，5 分鐘）后更換新鮮培養液重懸細胞的方式傳代，傳代比例依細胞狀態控制在 1:3 - 1:5 。凍存時，以 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜配制凍存液，按程序降溫（ - 80℃過夜后轉入液氮）長期保存。培養期間，每周通過臺盼藍染色檢測細胞活力，每月采用 Western blot 分析蛋白表達水平，監測細胞特性穩定性。
在科研應用領域，SKHEP-1 細胞系成果豐碩。2024 年一項研究通過 CRISPR 技術敲除 SKHEP-1 細胞的 PTEN 基因，發現 PI3K/AKT 通路活性進一步增強，癌細胞遷移能力提升 70%，揭示 PTEN 缺失在肝腹水腺癌進展中的關鍵作用。藥物研發方面，新型靶向 AKT 變構抑制劑 AZD5363 在 SKHEP-1 細胞實驗中，可使細胞增殖抑制率達 82%，誘導凋亡率提升至 45%；聯合使用 PD-1 抑制劑與 MEK 抑制劑，可克服 SKHEP-1 細胞的部分耐藥性，為臨床聯合治療方案優化提供有力支撐。
以上信息僅供參考，詳細信息請聯系我們。
詳細介紹
產品咨詢
聯系我們
