SK-MES-1 [SKMES-1；SKMES1]人肺鱗癌細(xì)胞系
SK-MES-1 [SKMES-1；SKMES1]人肺鱗癌細(xì)胞系是肺癌研究領(lǐng)域不ke或缺的 “活體模型"，其源自一位肺鱗癌患者的腫瘤組織，自建立后便成為探索肺鱗癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制、研發(fā)新型治療方案的重要工具。在顯微鏡下，SK-MES-1 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的上皮樣形態(tài)，多為多邊形或不規(guī)則形，細(xì)胞間緊密連接，形成大小不一的細(xì)胞巢，宛如鱗片狀層層堆疊，胞質(zhì)豐富且嗜酸性，細(xì)胞核大而深染，核仁明顯，這些形態(tài)學(xué)特征與人體肺鱗癌組織高度相似。
從生物學(xué)特性來(lái)看，SK-MES-1 細(xì)胞展現(xiàn)出強(qiáng)大的增殖與侵襲能力。在細(xì)胞增殖方面，其細(xì)胞周期調(diào)控蛋白如 Cyclin A2、CDK1 的高表達(dá)，推動(dòng)細(xì)胞快速通過(guò)分裂周期，實(shí)現(xiàn)高效增殖；且細(xì)胞周期檢查點(diǎn)機(jī)制異常，使得即便存在 DNA 損傷，細(xì)胞也能繼續(xù)分裂，進(jìn)一步加劇腫瘤發(fā)展。在侵襲轉(zhuǎn)移特性上，SK-MES-1 細(xì)胞可分泌大量基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2、MMP-9），這些蛋白酶能特異性降解細(xì)胞外基質(zhì)中的膠原蛋白和層粘連蛋白，為癌細(xì)胞突破基底膜、向周圍組織浸潤(rùn)開辟道路；同時(shí)，細(xì)胞表面 E-cadherin 表達(dá)下調(diào)，N-cadherin 表達(dá)上調(diào)，發(fā)生上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT），促使細(xì)胞極性喪失，獲得間質(zhì)細(xì)胞特性，顯著增強(qiáng)其遷移能力。此外，SK-MES-1 細(xì)胞還攜帶多種關(guān)鍵基因突變，如 TP53 基因的錯(cuò)義突變，導(dǎo)致 p53 蛋白失去腫瘤抑制功能；KRAS 基因的激活突變，持續(xù)激活 MAPK 信號(hào)通路，驅(qū)動(dòng)細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化。
SK-MES-1 細(xì)胞的培養(yǎng)需嚴(yán)格把控條件。常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基，胎牛血清中富含胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白等生長(zhǎng)因子，可為細(xì)胞生長(zhǎng)提供必需營(yíng)養(yǎng)；同時(shí)添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗，預(yù)防細(xì)菌污染。培養(yǎng)環(huán)境設(shè)定為 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱，以維持細(xì)胞內(nèi)酸堿平衡與酶活性。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá) 80% - 90% 時(shí)，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進(jìn)行消化傳代，消化時(shí)需在顯微鏡下密切觀察，待細(xì)胞變圓、間隙增大，及時(shí)終止消化，傳代比例一般為 1:3 - 1:5 。凍存時(shí)，采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜的凍存液，遵循程序降溫原則，先于 - 80℃冰箱過(guò)夜，再轉(zhuǎn)移至液氮保存。復(fù)蘇細(xì)胞時(shí)，需迅速將凍存管置于 37℃水浴中快速解凍，減少冰晶對(duì)細(xì)胞的損傷。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域，SK-MES-1 細(xì)胞系發(fā)揮著巨大價(jià)值。在機(jī)制研究方面，科學(xué)家借助 CRISPR/Cas9 技術(shù)對(duì)其特定基因進(jìn)行編輯，深入剖析肺鱗癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制，例如發(fā)現(xiàn) NOTCH 信號(hào)通路異常激活與癌細(xì)胞增殖、耐藥性密切相關(guān)。在藥物研發(fā)中，SK-MES-1 細(xì)胞系是篩選抗癌藥物的重要模型，可用于評(píng)估藥物對(duì)癌細(xì)胞增殖、凋亡、侵襲的影響。如新型靶向 EGFR 的酪an酸激酶抑制劑，在 SK-MES-1 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，能夠顯著抑制細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，為其進(jìn)入臨床試驗(yàn)提供關(guān)鍵依據(jù)。此外，利用該細(xì)胞系開展的腫瘤免yi治療研究，探索免疫檢查點(diǎn)抑制劑對(duì) SK-MES-1 細(xì)胞免疫逃逸的抑制作用，也為肺鱗癌免yi治療策略的優(yōu)化提供了新方向。
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