Fox-NY小鼠骨髓瘤細胞系
Fox-NY小鼠骨髓瘤細胞系源于 BALB/c 小鼠的漿細胞惡性轉化，是雜交瘤技術中制備單克隆抗體的重要工具細胞，憑借優異的融合性能與穩定的遺傳特性，在免疫學研究和生物制藥領域占據重要地位。
該細胞系具有典型的骨髓瘤細胞形態與表型。顯微鏡下，細胞呈圓形或類圓形，以懸浮生長為主，部分細胞聚集成小簇，核質比高，染色質呈細顆粒狀，可見 1-2 個清晰核仁，胞質嗜堿性，符合漿細胞惡變后的形態特征。免疫表型分析顯示，其表達 B 淋巴細胞分化抗原 CD138（ Syndecan-1）和 CD38，不表達免疫球蛋白重鏈和輕鏈，這種抗體分泌缺陷型表型是其適用于雜交瘤制備的關鍵前提 —— 與分泌抗體的 B 淋巴細胞融合后，雜交瘤細胞可專一性表達目標抗體，避免自身抗體的干擾。
在體外培養體系中，Fox-NY 細胞展現出良好的生長適應性。最適培養條件為含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基，在 37℃、5% CO?飽和濕度環境下，細胞增殖穩定，傳代周期約 36-48 小時，對數生長期細胞活力可達 90% 以上。與其他骨髓瘤細胞系相比，其對培養環境波動的耐受性更強，在血清濃度 5%-15% 范圍內均能維持正常增殖，這一特性降低了培養操作的難度。此外，該細胞系凍存復蘇性能優異，經液氮凍存 6 個月后復蘇，存活率仍可保持 80% 以上，便于長期保存與規模化應用。
Fox-NY 細胞的核心優勢體現在雜交瘤制備中的高效性。其攜帶次黃piao呤磷酸核糖轉移酶（HPRT）缺陷突變，在含氨基蝶呤、次黃piao呤和胸腺嘧啶的選擇培養基中無法存活，而免疫后的小鼠脾臟 B 淋巴細胞雖具備 HPRT 活性，但體外存活時間有限（通常不超過 2 周）。兩者融合形成的雜交瘤細胞，既繼承了 Fox-NY 細胞的無限增殖能力，又獲得 B 淋巴細胞的 HPRT 功能，可在選擇培養基中選擇性存活，這一篩選機制能高效剔除未融合的親本細胞與自身融合細胞，顯著提高雜交瘤克隆的篩選效率。
在單克隆抗體制備流程中，Fox-NY 細胞的應用貫穿關鍵環節。經抗原免疫的小鼠脾臟細胞與該細胞在聚乙二醇（PEG）介導下融合后，通過選擇培養基培養 10-14 天，可獲得初步雜交瘤克隆。隨后采用有限稀釋法進行單克隆化培養，結合 ELISA 檢測抗體特異性與效價，最終篩選出能穩定分泌目標抗體的細胞株。例如，在抗細胞因子單克隆抗體制備中，Fox-NY 細胞與免疫小鼠的 B 淋巴細胞融合后，可快速獲得能特異性結合 IL-6、TNF-α 等因子的雜交瘤，為炎癥疾病的診斷與治療提供關鍵試劑。
除抗體研發外，Fox-NY 細胞在腫瘤生物學研究中也有重要價值。作為漿細胞惡性轉化的模型，其可用于探究多發性骨髓瘤的發病機制 —— 研究發現，該細胞系中 STAT3 信號通路持續激活，通過上調 Mcl-1 等抗凋亡基因維持細胞存活，這一機制與人類多發性骨髓瘤的分子特征高度相似，為開發 STAT3 抑制劑提供了理想的篩選模型。
在生物制藥領域，Fox-NY 細胞衍生的雜交瘤可通過大規模懸浮培養生產單克隆抗體。其分泌的抗體具有特異性強、親和力高的特點，廣泛應用于醫學診斷（如病原體檢測、腫瘤標志物篩查）和靶向治療（如自身免疫病的抗體藥物）。近年來，通過基因工程改造 Fox-NY 細胞，使其表達人源化抗體恒定區，可有效降低鼠源抗體引發的免疫排斥反應，推動單克隆抗體藥物的臨床轉化。
此外，該細胞系在免疫學基礎研究中也發揮作用。將特定抗原基因導入 Fox-NY 細胞后，可作為抗原呈遞細胞研究 B 細胞的活化機制；通過與 T 細胞共培養，能觀察骨髓瘤細胞對免疫細胞的抑制作用，解析腫瘤微環境中的免疫逃逸策略，為免疫調節藥物的研發提供理論依據。
隨著細胞培養技術的發展，Fox-NY 細胞的無血清培養體系日趨成熟，結合生物反應器的規模化培養，可實現單克隆抗體的高效生產，進一步提升其在生物制藥領域的應用價值，為抗體藥物的研發與生產提供堅實支撐。
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