L6大鼠成肌細胞系在肌肉生物學與相關疾病研究領域應用廣泛，憑借其典型的成肌細胞特性及分化能力，成為探究肌肉發育、肌病機制及篩選肌肉保護藥物的重要實驗模型，為肌肉相關研究提供了可靠的細胞工具。
細胞特性與來源背景：該細胞系源于大鼠骨骼肌組織，經原代培養和純化獲得。細胞形態在增殖期多為長梭形或多邊形，胞質豐富，細胞核呈橢圓形，位于細胞中央，核仁清晰可見。生長方式為貼壁生長，排列較為疏松，傳代后 24 小時貼壁率約 93%。倍增時間約 24-26 小時，連續傳代 40 次后仍保持穩定的染色體核型。成肌細胞特異性標志物如肌生成素（Myogenin）、肌細胞生成素（MyoD）等表達陽性，細胞純度達 95% 以上，無微生物污染，保障實驗結果的準確性。
科研應用價值：在肌肉發育機制研究中，L6 細胞在低血清誘導下可同步分化為多核肌管，72 小時內肌管形成率達 70%，肌球蛋白重鏈（MHC）表達量增加 3.5 倍，能模擬骨骼肌細胞的分化過程，為解析肌肉發育的分子調控網絡提供理想模型。藥物篩選方面，該細胞對胰島素、肌酸等肌肉營養相關物質反應敏感，經胰島素處理后，葡萄糖攝取量提升 2.3 倍，可用于評估新型促肌肉生長藥物的效能。在肌病研究中，該細胞在氧化應激條件下，肌酸激酶（CK）釋放量增加 2.1 倍，活性氧（ROS）水平升高 1.8 倍，能模擬肌損傷狀態，助力肌wei縮、肌營養不良等疾病的機制研究。此外，將 L6 細胞與脂肪細胞共培養，可構建體外肌脂交互模型，用于探究肥胖相關肌功能障礙的細胞間作用機制。
培養與保存規范：推薦使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 高糖培養基，添加 1% 抗生素混合液預防污染，培養環境為 37℃、5% CO?飽和濕度的恒溫培養箱。增殖期培養基需每 2 天更換一次，誘導分化時改用含 2% 馬血清的 DMEM 培養基，每 1 天更換一次。傳代時采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化，待細胞邊緣回縮后終止消化，傳代比例為 1:4-1:6，每 2-3 天傳代一次，維持細胞融合度在 60%-70% 以保持增殖活性。凍存液配方為基礎培養基 + 10% DMSO+20% FBS，經程序降溫后存入液氮，復蘇后細胞存活率達 90% 以上，3 代內可恢復正常增殖與分化能力。運輸可選擇干冰凍存管或 T-25 培養瓶活細胞運輸，收到細胞后需靜置培養 12 小時，更換培養基后觀察細胞狀態，確認良好再進行后續實驗。該細胞系僅限科研使用，禁止用于臨床診療相關研究。
L6大鼠成肌細胞系以其穩定的增殖分化能力、明確的功能特征及易于培養的優勢，在肌肉生物學基礎研究和相關疾病藥物研發中發揮著重要作用，為揭示肌肉生理病理機制和開發新療法提供了有力支撐。
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