Eca-109人食管癌細胞系
在食管癌的攻堅研究中，Eca-109人食管癌細胞系堪稱科學界不ke或缺的研究利器，它的出現為人類揭示食管癌發病機制、探索治療新策略點亮了明燈。
1973 年，河南醫科大學（現鄭州大學醫學院）的科研團隊從一位 63 歲男性食管中段鱗癌患者的手術切除腫瘤組織中，成功分離并建立了 Eca-109 細胞系。在那個食管癌研究手段匱乏的年代，它的誕生為后續研究提供了穩定且具有代表性的實驗對象。從生物學特性觀察，在光學顯微鏡下，Eca-109 細胞呈現多邊形或不規則形態，與正常食管上皮細胞規則的排列和形態形成鮮明對比。這些細胞緊密相連，以貼壁方式在培養瓶中不斷生長繁衍，細胞倍增時間約 28 - 32 小時，在添加 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基中，能維持良好的增殖活力。細胞遺傳學分析顯示，Eca-109 細胞擁有非整倍體核型，染色體數目通常在 58 - 62 條之間，同時高度表達細胞角蛋白等食管癌細胞特異性標志物，這使得它能夠精準模擬體內食管癌細胞的生物學行為，并且其具備的侵襲能力，為研究癌細胞侵襲周圍組織的機制提供了優質模型。
在食管癌的研究進程中，Eca-109 細胞系發揮著無可ti代的作用。在基礎研究領域，科學家們以它為對象，深入挖掘食管癌發生發展的分子奧秘。研究發現，原癌基因的異常激活與抑癌基因的功能缺失，是推動細胞惡性轉化的關鍵因素。例如，PI3K/AKT 信號通路在 Eca-109 細胞中處于異常激活狀態，當科研人員采用特定手段抑制該通路活性時，細胞的增殖、遷移和侵襲能力均得到有效遏制，這一發現為解析食管癌發病機制提供了重要依據。在藥物研發環節，Eca-109 細胞系更是篩選抗癌藥物的 “黃金標準" 平臺。無論是傳統hua療藥物，還是新興的靶向藥、免yi治療藥物，都需先在此細胞系上進行初步試驗，評估對食管癌細胞的抑制效果。某新型小分子靶向藥物，正是通過在 Eca-109 細胞系上的大量實驗，證實其能精準作用于癌細胞表面靶點，阻斷生長信號傳導，誘導癌細胞凋亡，從而順利進入臨床試驗階段。此外，基于 Eca-109 細胞系構建的動物移植瘤模型，能直觀展現藥物對腫瘤生長的抑制作用，加速抗癌藥物的研發進程。
然而，使用 Eca-109 細胞系也伴隨著諸多挑戰。其對培養環境極為敏感，培養過程中溫度、pH 值、營養成分等任何細微變化，都可能干擾細胞活性與生物學特性。并且，長期傳代容易引發細胞遺傳變異，影響實驗結果的可靠性。因此，嚴格遵循細胞培養操作規范，定期開展細胞鑒定和質量檢測，是確保研究順利進行的必要舉措。
隨著生命科學技術的飛速發展，Eca-109 人食管癌細胞系將持續在食管癌研究中發揮核心作用，助力科研人員攻克難題，為改善食管癌患者的生存質量帶來新的希望。
以上信息僅供參考，詳細信息請聯系我們。
詳細介紹
產品咨詢
聯系我們
