HepG2人肝癌細胞系
HepG2人肝癌細胞系是研究肝癌及肝臟代謝的經典模型，因具備完整的肝分化功能和穩定的生物學特性，在肝癌發病機制、肝臟代謝調控及藥物研發中占據重要地位，為解析這一高發惡性腫瘤的復雜生物學行為提供了可靠工具。
來源與背景：該細胞系于 1975 年從一位 15 歲男性肝癌患者的肝組織中分離建立，屬于肝細胞癌亞型。與其他肝癌細胞系相比，其更貼近正常肝細胞的代謝特征，尤其適合研究肝癌發生過程中的代謝重編程，為探索肝癌與肝臟代謝異常的關聯提供了理想樣本，填bu了肝癌代謝研究模型的空白。
細胞特性：形態上呈上皮樣，細胞排列緊密，呈多邊形鋪路石樣生長，細胞質豐富，可見糖原顆粒和脂滴，細胞核大且形態規則，核仁清晰，具有肝細胞的典型形態特征。核心特性為肝分化功能，能合成并分泌白蛋白、α- 胎蛋白（AFP）等肝臟特異性蛋白，表達細胞色素 P450 酶系，具備藥物代謝能力，可模擬正常肝細胞的代謝功能；穩定增殖能力，體外培養時增殖速度中等，細胞倍增時間約 48-52 小時，克隆形成能力較強，在裸鼠模型中可形成與原發肝癌相似的腫瘤。傳代時用常規消化液處理即可，傳代比例 1:4-1:6，連續傳代 50 次后仍保持穩定的生物學特性。
培養條件：采用含 10% 胎牛血清的 MEM 培養基，添加 1% 非必需氨基酸和 1mM 丙酮酸鈉以維持細胞活性。培養環境需控制在 37℃、5% CO?飽和濕度，每 3-4 天更換一次培養基，細胞密度維持在 30%-70% 之間，避免過度匯合影響肝分化功能。與其他肝癌細胞系不同，其對葡萄糖濃度敏感，培養基中葡萄糖濃度需維持在 5.5mM 左右，以保持正常代謝功能，傳代時用常規消化液處理 4-5 分鐘，輕柔吹打以獲得單細胞懸液，防止劇烈操作破壞細胞間連接。
檢測鑒定：經微生物篩查，無支原體、細菌、真菌及常見病毒污染，符合實驗細胞質量標準。免疫組織化學檢測顯示，白蛋白、AFP 呈陽性表達，細胞角蛋白 18（CK18）陽性，符合肝細胞癌的分子特征。染色體核型分析呈現近三倍體核型，存在 1 號染色體部分三體、4 號染色體缺失等異常，與臨床肝癌患者的遺傳學改變高度吻合。動物成瘤實驗中，裸鼠皮下接種成瘤率 100%，腫瘤組織可見肝細胞樣結構，能分泌白蛋白，模擬原發灶的功能特征。
應用領域：在代謝研究中，該細胞系常用于解析肝癌的代謝重編程機制，研究發現其糖酵解能力增強，同時脂肪酸合成亢進，高表達葡萄糖轉運蛋白 GLUT1 和脂肪酸合成酶，為理解肝癌的 “瓦堡效應" 提供了關鍵線索。在藥物代謝研究中，可用于評估藥物在肝臟中的代謝過程，因其表達多種細胞色素 P450 酶，能模擬藥物在體內的代謝轉化，為藥物毒性預測和劑量優化提供實驗依據。在藥物篩選方面，適用于評估抗肝癌藥物的療效，通過檢測藥物對細胞增殖及白蛋白分泌的影響，篩選能特異性抑制肝癌細胞生長的候選藥物，如某些靶向代謝通路的抑制劑可顯著降低其增殖活性。此外，該細胞系可用于研究肝炎病毒與肝癌的關系，能支持乙肝病毒（HBV）部分復制周期，為探索 HBV 致肝癌機制提供實驗模型。
該細胞系的du特優勢在于能穩定保留肝細胞的代謝功能，為研究肝癌 “代謝異常 - 腫瘤發生" 關聯提供了理想模型。通過與其他肝癌細胞系（如 Hep3B）的對比實驗，可清晰區分不同肝癌亞型的代謝差異，為個性化治療策略的制定提供實驗依據。
總之，HepG2 人肝癌細胞系憑借其典型的肝分化功能和穩定的生物學特性，成為連接肝癌基礎研究與臨床轉化的重要橋梁，為解析肝癌的發病機制、開發新型治療藥物及優化臨床治療方案提供了堅實的實驗基礎。
以上信息僅供參考，詳細信息請聯系我們。
詳細介紹
產品咨詢
聯系我們
