LT04小鼠胚胎干細胞系
在胚胎干細胞研究領域，LT04小鼠胚胎干細胞系憑借其穩定的干細胞特性與良好的發育潛能，成為探索胚胎發育機制、干細胞分化調控及再生醫學研究的重要實驗模型，為干細胞生物學領域的基礎研究與應用轉化提供了可靠的細胞平臺。
細胞特性與來源背景：該細胞系來源于 129/Sv 小鼠囊胚內細胞團，經體外分離培養與克隆篩選建立。細胞形態呈現典型的胚胎干細胞特征，多為圓形或橢圓形，細胞核大而明顯，核質比約 1:1.3，核仁清晰可見，細胞緊密聚集形成邊界整齊的克隆狀生長，克隆內部細胞排列緊密，形態均一。核心參數表現穩定：qun體倍增時間約 20-24 小時，連續傳代 50 次后仍保持正常的二倍體核型（40 條染色體，XY 性別決定）；干細胞特異性標志物 Oct4、Sox2、Nanog 的表達水平較高，經免疫熒光染色檢測均呈強陽性，且堿性磷酸酶染色陽性率達 98%，表明其未分化狀態穩定；細胞純度達 97%，無細菌、真菌、支原體及病毒污染，為實驗結果的可靠性和重復性提供了有力保障。
科研應用價值：在胚胎發育機制研究中，LT04 細胞可在體外模擬早期胚胎發育過程，通過定向誘導分化為內、中、外三個胚層的細胞，為解析胚胎發育過程中細胞命運決定的分子機制提供了理想模型。在干細胞分化調控研究方面，該細胞系對多種誘導因子反應敏感，例如在特定誘導條件下可高效分化為神經細胞，分化率達 85% 以上，且分化后的細胞具有典型的神經細胞形態和功能特征，為研究神經分化的調控網絡提供了重要工具。此外，LT04 細胞系可用于構建嵌合體小鼠，將其注射到囊胚中后，能夠參與胚胎的各種組織器官形成，嵌合率達 78%，為研究胚胎干細胞在體內的發育潛能及功能提供了有效的體內實驗模型，同時也為基因編輯研究提供了穩定的細胞載體。
培養與保存規范：培養時，推薦使用含 15% 胎牛血清的 DMEM 基礎培養基，添加 1% 非必需氨基酸、0.1mM β- 巰基乙醇、1000U/ml LIF（白血病抑制因子）及 1% 抗生素混合液，以維持細胞的未分化狀態。培養環境為 37℃、5% CO?、95% 濕度的恒溫培養箱，需每日觀察細胞生長狀態，及時更換培養基。傳代時采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化，待細胞克隆邊緣出現松動、細胞間連接減弱時終止消化，傳代比例為 1:4-1:6，每 2-3 天傳代一次，避免細胞過度密集導致分化。凍存時，凍存液配方為基礎培養基 + 20% 胎牛血清 + 10% DMSO，將細胞懸浮于凍存液中，經程序降溫后放入液氮中保存，復蘇后細胞存活率可達 92% 以上，且能快速恢復增殖能力和未分化特性。運輸方式可選擇干冰冷凍運輸或 T-25 培養瓶活細胞運輸，收到細胞后需按照標準流程進行處理和培養。需要注意的是，該細胞系僅限用于科研目的，禁止用于臨床治療及相關應用。
LT04 小鼠胚胎干細胞系以其穩定的干細胞特性、良好的分化潛能和可靠的培養性能，在胚胎干細胞相關研究領域發揮著重要作用，為推動干細胞生物學的發展和相關應用研究提供了堅實的細胞模型支持。
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