皮膚特異性標志物與功能蛋白：高表達皮膚成纖維細胞特異性標志物，如波形蛋白（vimentin，陽性率 98%）、Ⅰ 型膠原蛋白（ColⅠ，陽性率 96%），其 ColⅠ 表達量是 ST 細胞的 6 倍，與原代皮膚成纖維細胞相當；同時表達皮膚屏障相關蛋白絲聚蛋白（filaggrin，陽性率 92%），能分泌透明質酸（分泌量達 8μg/10?細胞 / 天），模擬皮膚的結構支撐與保濕功能。

創傷修復相關功能：在劃痕實驗中，細胞遷移速率達 0.8mm/24h（顯著高于 ST 細胞的 0.4mm/24h），且能響應血小板衍生生長因子（PDGF）刺激，遷移速率提升 50%；體外構建的三維皮膚模型中，可促進上皮細胞層厚度增加 30%，模擬皮膚創傷后的修復過程。

病毒敏感性譜：對豬痘病毒的感染效率達 99%，感染后 48 小時出現典型細胞病變（胞質內包涵體、細胞變圓脫落），病毒滴度達 10?.? TCID??/mL（是 ST 細胞的 8 倍）；對口蹄疫病毒皮膚亞型的敏感性顯著高于 ST 細胞，病毒滴度達 10?.2 TCID??/mL，因高表達病毒受體整合素 αvβ6（陽性率 95%），尤其適合皮膚型病毒研究。

豬痘病毒致病機制：利用 SSC-S1 細胞發現豬痘病毒通過激活 NF-κB 通路誘導 IL-8 分泌（分泌量達 300pg/mL），導致皮膚炎癥反應，其通路激活效率是 ST 細胞的 3 倍，與豬痘臨床病例的皮膚炎癥程度一致性達 90%，揭示病毒致皮膚損傷的分子機制。

皮膚纖維化模型：通過該細胞系研究豬皮膚纖維化過程，發現轉化生長因子 -β1（TGF-β1）可使細胞 ColⅠ 表達量提升 2 倍，α- 平滑肌肌動蛋白（α-SMA）陽性率從 5% 升至 45%，模擬皮膚瘢痕形成的病理變化，其纖維化相關指標與豬皮膚組織的相關性達 85%，顯著高于 ST 細胞。

病毒分離與鑒定：作為豬痘病毒分離的 “金標準" 細胞系，SSC-S1 從皮膚皰疹樣本中的病毒分離率達 96%（ST 細胞僅 30%），且能在 36 小時內觀察到典型細胞病變，為皮膚型病毒病的快速診斷提供依據。我國首ci分離的豬痘病毒變異株即依賴該細胞系完成純化。

皮膚靶向疫苗效力評價：在豬痘滅活疫苗研發中，該細胞系的病毒中和試驗結果與仔豬皮膚攻毒保護率一致性達 93%，較 ST 細胞提升 35%，被農業部列為皮膚型疫苗效力檢測的shou選細胞系。

皮膚滲透與吸收研究：基于其成纖維細胞特性，評估外用藥物的皮膚滲透效率，某抗病毒軟膏在該模型中的滲透速率與豬皮膚在體吸收量的相關性達 90%（ST 細胞僅 60%），為藥物劑型優化提供數據支持。

皮膚毒性篩選：建立高通量外用藥物毒性評價體系，通過檢測細胞活力、乳酸脫氫酶（LDH）釋放量，某消毒劑在該模型中的半數毒性濃度（TC??）與豬皮膚刺激性實驗結果的相關性達 88%，顯著優于傳統細胞系。

培養基：DMEM 培養基添加 10% 胎牛血清、1% 谷an酰胺，pH 維持在 7.2-7.4；為維持皮膚功能，可添加 5ng/mL TGF-β1，使 ColⅠ 表達量提升 30%。

傳代流程：當細胞融合度達 80% 時，按 1:3-1:4 比例接種，0.25% yi酶消化 2 分鐘（長于 ST 細胞的 1 分鐘），離心速度 800rpm，24 小時貼壁率超 90%，避免過度融合（＞90% 會導致遷移能力下降）。

凍存保護：采用含 10% DMSO 的wan全培養基，細胞密度 1.5×10?個 /mL，程序降溫至 - 80℃過夜后轉入液氮，復蘇時 37℃水浴 1 分鐘，接種至預涂明膠的培養瓶，存活率可達 88%。

創傷修復檢測：細胞接種 6 孔板形成單層后，劃痕寬度 0.5mm，24 小時后通過 ImageJ 軟件計算愈合率，結果變異系數＜8%；或采用 Transwell 遷移實驗，檢測細胞穿過膜的數量（SSC-S1 細胞遷移數是 ST 細胞的 2 倍）。

病毒培養優化：細胞以 3×10?個 / 孔接種 24 孔板，培養 24 小時后接種豬痘病毒（MOI=0.1），37℃培養 48 小時后收獲病毒液，滴度可達 10?.? TCID??/mL，適合病毒增殖動力學研究。

優勢：

局限性：