Hs 578T人乳腺癌細胞系
乳腺癌是嚴重威脅女性健康的惡性腫瘤，其復雜的生物學特性和多樣的分型給研究與治療帶來諸多挑戰。Hs 578T人乳腺癌細胞系的建立，為深入研究乳腺癌的發病機制、探索有效的治療方法提供了重要工具，在乳腺癌研究領域發揮著關鍵作用。
Hs 578T 細胞系源自人乳腺癌組織，其生物學特性使其成為ji具研究價值的模型。在光學顯微鏡下，Hs 578T 細胞形態不規則，多呈梭形或多邊形，細胞大小不一，部分細胞伸出偽足，顯示出較強的遷移能力。細胞以貼壁方式生長，緊密附著在培養器皿底部，在含 10% 胎牛血清的 L-15 培養基中生長較為活躍，細胞倍增時間約為 36 - 48 小時。從細胞遺傳學角度來看，Hs 578T 細胞具有復雜的染色體核型，存在多種染色體數目和結構異常，如 17 號染色體長臂（17q）擴增、11 號染色體長臂（11q）缺失等。這些染色體畸變致使原癌基因 HER2、PIK3CA 等異常激活，同時抑癌基因 TP53 功能缺失，驅動細胞發生惡性轉化。此外，Hs 578T 細胞不表達雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR），但 HER2 表達水平較低，屬于三陰乳腺癌細胞系，且具有高侵襲性和耐藥性，能夠較好地模擬臨床上惡性程度較高、治療難度較大的乳腺癌亞型的生物學行為。
在乳腺癌研究進程中，Hs 578T 細胞系發揮著不可替代的作用。在基礎研究領域，科研人員借助它深入探究乳腺癌的發病機制。例如，通過對 Hs 578T 細胞的研究發現，TGF-β/Smad 信號通路在腫瘤細胞的上皮 - 間質轉化（EMT）和轉移過程中起著關鍵作用。激活的 TGF-β 信號可促使 Hs 578T 細胞發生 EMT，使細胞失去上皮特性，獲得間質細胞特性，從而增強細胞的侵襲和轉移能力。當使用 TGF-β 受體抑制劑處理 Hs 578T 細胞后，有效阻斷了該信號通路，顯著抑制了細胞的 EMT 進程和轉移能力。在藥物研發方面，Hs 578T 細胞系是篩選抗乳腺癌藥物的重要平臺。由于三陰乳腺癌缺乏有效的內分泌治療和 HER2 靶向治療靶點，新型藥物的研發迫在眉睫。如某新型靶向 PARP 的抑制劑，在 Hs 578T 細胞系實驗中，能夠特異性作用于存在 DNA 修復缺陷的癌細胞，誘導癌細胞凋亡，為三陰乳腺癌的治療提供了新的希望。此外，利用 Hs 578T 細胞系構建的裸鼠移植瘤模型和類器官模型，可直觀觀察腫瘤在體內的生長、轉移情況以及藥物對腫瘤的治療效果，助力篩選更有效的綜he治療方案。同時，科研人員還可借助該細胞系研究腫瘤微環境與癌細胞的相互作用機制，為開發新的治療策略提供理論依據。
盡管 Hs 578T 細胞系為乳腺癌研究帶來諸多突破，但使用過程中也面臨一些挑戰。其對培養環境較為敏感，L-15 培養基中特殊的營養成分需求以及對二氧化碳不依賴的特性，要求培養條件必須精準控制。長期傳代培養還容易導致細胞發生遺傳變異，使細胞對藥物的敏感性和生物學行為發生改變，影響實驗結果的準確性和重復性。因此，嚴格遵循細胞培養操作規范，定期對細胞進行鑒定和質量檢測，是確保基于 Hs 578T 細胞系研究順利進行的必要措施。
隨著生命科學技術的不斷發展，Hs 578T 人乳腺癌細胞系將繼續作為乳腺癌研究的重要模型，助力科研人員攻克更多難題，為改善乳腺癌患者的治療現狀、提高患者生存率帶來新的希望，在人類抗擊乳腺癌的征程中發揮更大價值。
以上信息僅供參考，詳細信息請聯系我們。
詳細介紹
產品咨詢
聯系我們
