Hep-2 [Hep2]人喉癌上皮細胞系
Hep-2 [Hep2]人喉癌上皮細胞系于 1955 年從一名喉癌患者的腫瘤組織中分離建立，是最早被成功培養的人類腫瘤細胞系之一。作為喉癌研究領域的經典模型，其歷史悠久且研究價值ji高，為揭示喉癌的發病機制與開發治療方案奠定了重要基礎。
在生物學特性方面，Hep-2 細胞呈現典型的上皮樣形態，在體外培養時緊密貼附于培養器皿表面生長，細胞間通過橋粒和緊密連接相互作用，形成不規則的細胞單層或多層堆疊結構。光學顯微鏡下，可見細胞體積較大，細胞核大而圓，核仁明顯，核質比增大，這些形態學特征均反映出其惡性腫瘤細胞的本質。該細胞系具有旺盛的增殖能力，在適宜的培養條件下，細胞倍增時間短，約 24 - 36 小時即可完成一次分裂，能快速鋪滿培養瓶底。同時，Hep-2 細胞表現出較強的侵襲性，其能夠分泌基質金屬蛋白酶（MMPs），如 MMP-2 和 MMP-9，這些酶可降解細胞外基質成分，幫助癌細胞突破基底膜屏障，向周圍組織浸潤。此外，Hep-2 細胞還高表達血管內皮生長因子（VEGF），促進腫瘤血管生成，為腫瘤的生長和轉移提供營養支持。
Hep-2 細胞的培養條件相對常規，通常使用含 10% 胎牛血清的 MEM（Minimum Essential Medium）培養基，該培養基提供細胞生長所需的基礎營養物質和生長因子。培養環境需維持在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫恒濕培養箱中，以確保培養液 pH 穩定，滿足細胞正常代謝需求。當細胞融合度達到 80% - 90% 時，需及時進行傳代，傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5，同時定期更換培養基，防止代謝廢物積累對細胞活性產生影響。
在科研與醫藥領域，Hep-2 細胞系應用廣泛。在基礎研究中，科研人員通過基因編輯技術敲低或過表達特定基因，深入探究喉癌發生發展的分子機制，如 PI3K/AKT、MAPK 等信號通路在 Hep-2 細胞中的調控作用。在藥物研發方面，它是篩選新型抗癌藥物的重要工具，通過觀察藥物對 Hep-2 細胞增殖、凋亡、遷移能力的影響，評估藥物療效和安全性，為臨床前藥物開發提供關鍵數據。此外，利用 Hep-2 細胞構建的動物移植瘤模型，可模擬喉癌在體內的生長過程，助力評估手術、放療、hua療等綜he治療策略的有效性，推動喉癌治療技術的進步與創新。
以上信息僅供參考，詳細信息請聯系我們。
詳細介紹
產品咨詢
聯系我們
