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首頁-產(chǎn)品系統(tǒng)-細(xì)胞-細(xì)胞系-BY-0173SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系

SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系
產(chǎn)品型號:BY-0173
簡要描述:

SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系源于患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶,具強(qiáng)侵襲轉(zhuǎn)移性,含 KRAS 等基因突變,是研究結(jié)直腸癌及藥物開發(fā)的重要模型。

  • 廠家實(shí)力

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    Quality Assurance

詳細(xì)介紹

SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系

       SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系在人類與結(jié)直腸癌的漫長斗爭中,宛如一座燈塔,為科研人員照亮探索疾病奧秘、開發(fā)創(chuàng)新療法的道路,成為癌癥研究領(lǐng)域不ke或缺的重要工具。
      1974 年,科研人員從一位結(jié)直腸腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病灶中成功分離并建立了 SW620 細(xì)胞系。與原發(fā)腫瘤細(xì)胞相比,它不僅保留了部分生物學(xué)特性,還展現(xiàn)出更為強(qiáng)大的侵襲與轉(zhuǎn)移能力。在顯微鏡下,SW620 細(xì)胞形態(tài)豐富多樣,多呈不規(guī)則多邊形或梭形,邊界模糊不清,貼壁生長時(shí)雜亂無章地堆積在一起,毫無正常細(xì)胞排列的有序性。其細(xì)胞核大且形態(tài)怪異,染色質(zhì)高度濃縮,深染的核仁明顯增大,數(shù)目也較正常細(xì)胞增多,這些顯著的形態(tài)學(xué)變化,正是癌細(xì)胞異常增殖與分化失控的直觀體現(xiàn)。
      深入探究 SW620 細(xì)胞系的生物學(xué)特性,能發(fā)現(xiàn)其蘊(yùn)含的復(fù)雜惡性分子機(jī)制。原癌基因 KRAS、BRAF 的高頻突變是其惡性表型的關(guān)鍵驅(qū)動因素。以 KRAS 為例,突變后的它就像被按下了 “啟動鍵",持續(xù)激活 PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路,一方面為細(xì)胞增殖提供源源不斷的動力,讓癌細(xì)胞feng狂分裂;另一方面抑制細(xì)胞凋亡程序,使癌細(xì)胞得以持續(xù)存活、不斷擴(kuò)張。同時(shí),細(xì)胞大量分泌的 MMP-2、MMP-9 等基質(zhì)金屬蛋白酶,如同 “拆遷隊(duì)",能夠高效降解細(xì)胞外基質(zhì),破壞結(jié)直腸組織的正常結(jié)構(gòu),幫助癌細(xì)胞突破基底膜的限制,實(shí)現(xiàn)侵襲和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。此外,E-cadherin 表達(dá)下調(diào)、N-cadherin 表達(dá)上調(diào)引發(fā)的上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT),賦予了細(xì)胞更強(qiáng)的遷移能力,使其能夠 “逃離" 原發(fā)部位,在身體其他部位 “安營扎寨"。近期研究還表明,一些非編碼 RNA,如 miR-21,在 SW620 細(xì)胞中異常高表達(dá),通過靶向調(diào)控關(guān)鍵抑癌基因,促進(jìn)腫瘤的轉(zhuǎn)移和耐藥。
      培養(yǎng) SW620 細(xì)胞需要嚴(yán)謹(jǐn)遵循特定流程。以 RPMI 1640 作為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,添加 10% - 15% 的胎牛血清,以此為細(xì)胞提供生長所需的各類營養(yǎng)物質(zhì)、生長因子和激素,同時(shí)加入 1% 的青mei素 - 鏈mei素混合液,防止細(xì)菌污染。將細(xì)胞置于 37℃恒溫、5% CO?的濕潤培養(yǎng)箱中,CO?能夠調(diào)節(jié)培養(yǎng)基 pH 值,維持細(xì)胞生存的酸堿平衡。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90% 時(shí),使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液處理,使貼壁細(xì)胞脫離培養(yǎng)瓶底部,隨后按照 1:3 - 1:5 的比例傳代至新的培養(yǎng)瓶中,從而保證細(xì)胞的活性和增殖能力。
       在科研與應(yīng)用領(lǐng)域,SW620 細(xì)胞系發(fā)揮著無ke替代的重要作用。在基礎(chǔ)研究方面,借助基因編輯、RNA 干擾等*技術(shù),科學(xué)家們利用該細(xì)胞系深入探究結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制,不斷挖掘新的治療靶點(diǎn)。在藥物研發(fā)領(lǐng)域,從傳統(tǒng)的hua療藥物 5 - 氟尿*啶,到西妥昔單抗、貝伐珠單抗等靶向藥物,都通過 SW620 細(xì)胞系完成初步藥效評估與耐藥機(jī)制研究。近年來,基于 SW620 細(xì)胞系的研究有了新突破,例如發(fā)現(xiàn)聯(lián)合使用 PD-1 抑制劑與針對 KRAS 突變的新型抑制劑,能夠顯著增強(qiáng)對結(jié)直腸癌細(xì)胞的殺傷效果,為臨床聯(lián)合治療方案的優(yōu)化提供了堅(jiān)實(shí)的理論依據(jù)。此外,在納米藥物遞送系統(tǒng)的開發(fā)、腫瘤類器官構(gòu)建等前沿領(lǐng)域,SW620 細(xì)胞系也發(fā)揮著關(guān)鍵作用,持續(xù)推動結(jié)直腸癌防治研究不斷向前發(fā)展,為戰(zhàn)勝這一疾病帶來更多希望。

       以上信息僅供參考,詳細(xì)信息請聯(lián)系我們。

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