SW 620人結直腸腺癌細胞系
SW 620人結直腸腺癌細胞系在結直腸癌的研究進程中，作為經典研究模型，為揭示腫瘤發生發展機制、探索創新治療策略提供了重要支撐，持續推動著該領域的科研進展。
1974 年，科研人員從結直腸腺癌患者的淋巴結轉移灶中分離并建立了 SW 620 細胞系。與原發腫瘤細胞相比，其侵襲與轉移特性更為顯著。顯微鏡下，SW 620 細胞形態不規則，多呈多邊形或梭形，貼壁生長時排列松散無序，細胞邊界模糊。細胞核大且畸形，染色質高度濃縮，深染的核仁數目增多，這些形態學特征直觀展現出癌細胞異常增殖、分化失控的特性。
從生物學特性來看，SW 620 細胞系存在多種驅動惡性發展的分子機制。KRAS、BRAF 等原癌基因高頻突變，尤其是 KRAS 基因的突變，致使 PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路持續激活，不僅為細胞增殖提供強大動力，還抑制細胞凋亡，讓癌細胞得以feng狂生長。細胞大量分泌的 MMP-2、MMP-9 等基質金屬蛋白酶，能夠高效降解細胞外基質，破壞結直腸組織正常結構，助力癌細胞突破基底膜，實現侵襲與轉移。此外，E-cadherin 表達下調、N-cadherin 表達上調引發的上皮 - 間質轉化（EMT），賦予細胞更強的遷移能力，使其能從原發部位擴散至身體其他部位。最新研究發現，SW 620 細胞中環狀 RNA（circRNA）通過調控相關基因表達，在腫瘤耐藥和轉移過程中也發揮著重要作用。
培養 SW 620 細胞需要精準把控培養條件。以 RPMI 1640 為基礎培養基，添加 10% - 15% 的胎牛血清，補充細胞生長所需的營養物質、生長因子和激素，同時加入 1% 的青mei素 - 鏈mei素混合液防止細菌污染。將細胞置于 37℃恒溫、5% CO?的濕潤培養箱中，維持適宜的 pH 值和生長環境。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液處理，按 1:3 - 1:5 的比例傳代，以保證細胞活性與增殖能力。
在科研與應用領域，SW 620 細胞系成果斐然。在基礎研究中，借助基因編輯、RNA 干擾等技術，科學家深入探究結直腸癌發生發展機制，不斷挖掘新的治療靶點。在藥物研發方面，從傳統hua療藥物 5 - 氟尿*啶，到西妥昔單抗、貝伐珠單抗等靶向藥物，都通過該細胞系完成初步藥效評估與耐藥機制研究。近期，基于 SW 620 細胞系的實驗發現，聯合使用新型 KRAS G12C 抑制劑與免疫檢查點抑制劑，能顯著增強對結直腸癌細胞的殺傷效果，為臨床聯合治療方案提供了新思路。此外，在腫瘤類器官構建、納米藥物遞送系統開發等前沿領域，SW 620 細胞系也發揮著關鍵作用，為攻克結直腸癌帶來新的希望。
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