DU 145人前列腺癌細胞系
DU 145人前列腺癌細胞系是研究晚期前列腺癌生物學特性的重要工具，源自前列腺癌腦轉移灶，因du特的雄激素非依賴表型和強侵襲轉移性，在去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）研究中占據關鍵地位。
來源與背景：1977 年從 69 歲男性患者腦轉移灶中分離建立，是首ge穩定傳代的 CRPC 細胞模型。與雄激素依賴的 LNCaP 細胞不同，其脫離雄激素調控仍能增殖，精準模擬臨床去勢治療后腫瘤復發的病理狀態，為解析 CRPC 發生的分子機制提供了理想樣本。
細胞特性：呈上皮 - 間質混合形態，核大畸形，貼壁生長雜亂，具轉移灶癌細胞典型特征。核心特性為雄激素非依賴，AR 與 PSA 均陰性，增殖不受雄激素影響；高侵襲轉移能力，Transwell 穿膜數是 LNCaP 的 4 倍，高表達 MMPs 和 CXCR4，裸鼠模型中可形成骨、腦轉移。倍增時間 36-42 小時，傳代穩定，連續傳代 60 次仍保持特性。
培養條件：采用含 10% 胎牛血清的 EMEM 培養基，添加防污染試劑及非必需氨基酸。37℃、5% CO?環境中培養，2-3 天換液，密度維持 30%-70%。需用 charcoal-stripped 血清排除激素干擾，消化時間控制在 2-3 分鐘，避免損傷細胞。
檢測鑒定：無微生物污染，AR、PSA 陰性，高表達波形蛋白和突變 p53。亞三倍體核型，含 7 號染色體三體及 8 號染色體 MYC 擴增，與臨床轉移癌遺傳特征一致。裸鼠成瘤率 100%，腫瘤呈低分化腺癌特征。
應用領域：在機制研究中，揭示 PTEN 缺失激活 Akt 通路驅動 CRPC；藥物篩選中，用于評估 PI3K 抑制劑等療效；轉移研究中，解析 CXCR4/SDF-1 軸介導的骨轉移機制；還可構建人源化模型，優化 PD-1 單抗聯合治療方案。
其優勢在于* CRPC 研究模型空白，腦轉移來源使其成為跨血腦屏障轉移研究的唯yi商品化細胞系，推動了晚期前列腺癌治療策略的發展。
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