ZR751人乳腺導管癌細胞系
ZR751人乳腺導管癌細胞系于 20 世紀 70 年代末從人乳腺導管癌組織中分離建立，是乳腺癌研究領域的重要 “基石"。該細胞系的誕生，打破了乳腺癌研究在體外模型上的局限，讓科研人員得以系統探究乳腺癌細胞的生命活動規律，為攻克乳腺癌難題提供了關鍵突破口。
在細胞生物學特性方面，ZR-75-1 細胞呈現典型的上皮樣形態，于顯微鏡下緊密排列，呈多邊形或不規則狀，具有明顯的極性生長特征。其高表達雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR），人表皮生長因子受體 2（HER2）呈陰性，這種受體表達譜與約 20%-30% 的臨床激素依賴性乳腺癌患者腫瘤細胞高度一致，使得 ZR-75-1 成為研究此類乳腺癌發病機制、治療策略的理想模型。此外，ZR-75-1 細胞具備強勁的增殖與遷移能力，在細胞劃痕實驗中，24 小時內可遷移覆蓋約 65% 的劃痕區域；Transwell 實驗顯示，其穿膜細胞數較正常乳腺上皮細胞高出約 8 倍。將其接種至免疫缺陷小鼠皮下，12 - 14 天就能形成直徑超 5mm 的實體瘤，成瘤率穩定維持在 90% 左右，能夠高度模擬乳腺癌在體內的發生、發展進程。
培養 ZR-75-1 細胞需嚴格遵循標準化流程。通常采用含 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 RPMI 1640 培養基。FBS 中豐富的胰島素、轉鐵蛋白等生長因子，與 RPMI 1640 培養基中的氨基酸、維生素等成分協同作用，為細胞生長提供全面營養。培養環境需維持在 37℃、5% CO?，當細胞融合度達 80% - 90% 時，按 1:3 至 1:4 的比例傳代，傳代周期約 3 - 4 天。新接種細胞 12 - 24 小時內即可貼壁，3 - 4 天便能鋪滿培養瓶底。培養過程中，每天需在顯微鏡下觀察細胞形態及生長狀態，每 2 - 3 天更換培養液，同時嚴格執行無菌操作，避免支原體、真菌等污染，一旦污染，細胞生長速度將驟降 50% 以上，嚴重干擾實驗結果。
憑借du特的生物學特性，ZR-75-1 細胞系在乳腺癌研究中成果豐碩。在機制研究領域，科學家借助該細胞系發現，微小 RNA - 21（miR - 21）通過靶向程序性細胞死亡蛋白 4（PDCD4），可使 ZR-75-1 細胞增殖速率提升 40%、遷移能力增強 60%，為揭示乳腺癌惡性進展機制提供了關鍵靶點。在藥物研發方面，以 ZR-75-1 為模型，不僅驗證了他mo昔芬、氟維司群等內分泌治療藥物對激素依賴性乳腺癌細胞的顯著抑制作用，還證實新型天然化合物姜黃素在 10μM 濃度下，可使細胞周期阻滯于 G2/M 期的比例從 20% 提升至 50%，凋亡率增加 35%。在免yi治療研究中，利用 ZR-75-1 構建的腫瘤模
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