MMQ大鼠垂體瘤細胞系
MMQ大鼠垂體瘤細胞系作為源自大鼠垂體泌乳素腺瘤的惡性上皮細胞模型，因具備顯著的泌乳素分泌功能及激素依賴性增殖特性，在垂體瘤發生機制、激素調控紊亂及抗腫瘤藥物篩選中具有重要價值，成為探究泌乳素腺瘤惡性進展的關鍵實驗工具。
細胞特性與來源背景：該細胞系源自大鼠自發性垂體泌乳素腺瘤組織，經原代培養和克隆化篩選建立。細胞形態呈上皮樣，多為多邊形或短梭形，胞體大小不均（直徑約 18-25μm），胞質豐富且呈嗜堿性，可見較多的分泌顆粒，約 20% 細胞呈現雙核現象，細胞核大而不規則，核仁明顯且數量較多（1-3 個）。生長方式為貼壁生長，呈雜亂堆疊狀排列，無接觸抑制，傳代后 24 小時貼壁率達 95%。核心參數表現出垂體瘤細胞特征：倍增時間約 42 小時，連續傳代 35 次后仍保持穩定的增殖能力；染色體核型為亞二倍體（染色體數 38-40 條），存在多條染色體易位和缺失；泌乳素（PRL）基礎分泌量達 350ng/mL，在多巴胺拮抗劑處理后分泌量可增加 3.2 倍；雌激素受體 α（ERα）陽性率達 88%，孕激素受體（PR）陽性率 75%；具有一定的侵襲能力，Transwell 實驗中穿膜細胞數是正常垂體細胞的 2.8 倍；無微生物污染，細胞純度達 96%，保障實驗結果的可靠性。
科研應用價值：在垂體瘤激素分泌調控研究中，MMQ 細胞經多巴胺處理 48 小時后，泌乳素分泌量下降 65%，cAMP 水平降低 58%，細胞增殖活性抑制 42%，可模擬多巴胺受體激動劑對泌乳素腺瘤的治療效應，為解析泌乳素分泌調控機制提供理想模型。
在激素依賴性增殖研究方面，該細胞經雌激素處理后，增殖速率增加 55%， cyclin D1 表達量提升 4.2 倍，細胞周期 G1 期比例下降 30%，而加入雌激素拮抗劑后上述效應可被逆轉，可用于探究雌激素在垂體瘤發生發展中的作用機制。
抗腫瘤藥物篩選領域，該細胞對溴隱亭的半數抑制濃度（IC50）為 85nM，經藥物處理 72 小時后，凋亡率達 45%，泌乳素分泌量下降 70%，適用于評估多巴胺受體激動劑的治療效果。此外，將該細胞接種于裸鼠皮下，2 周后可形成直徑約 0.8cm 的腫瘤，且腫瘤組織泌乳素含量達 280ng/g，可用于構建垂體瘤動物模型并評估候選藥物的體內療效。
培養與保存規范：推薦使用含 15% 胎牛血清的 DMEM 培養基，添加 2mM 谷an酰胺、10ng/mL 胰島素及 1% 抗生素混合液，培養環境為 37℃、5% CO?飽和濕度培養箱。培養基需每 2 天更換一次，以維持細胞的高分泌活性。傳代時，用 PBS 沖洗細胞 2 次，加入 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 混合液，37℃孵育 5-7 分鐘，待細胞間隙增大后輕輕吹打使細胞脫落，傳代比例為 1:4-1:6，每 3-4 天傳代一次，避免細胞過度密集影響分泌功能。
凍存液采用培養基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，細胞濃度調整為 5×10?個 /ml，經程序降溫（-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存）后，復蘇存活率達 88% 以上，2-3 代內可恢復正常的增殖和分泌功能。運輸采用 T-25 培養瓶活細胞運輸，收到細胞后需靜置培養 24 小時，更換培養基后觀察細胞形態，確認無異常漂浮物后進行實驗。該細胞系僅限科研使用，操作需符合生物安全二級防護要求。
MMQ 大鼠垂體瘤細胞系以其穩定的泌乳素分泌功能、顯著的激素依賴性及惡性增殖特性，在垂體瘤基礎研究與藥物研發領域發揮著重要作用，為揭示泌乳素腺瘤的發病機制和開發新型治療策略提供了可靠的細胞平臺。
以上信息僅供參考，詳細信息請聯系我們。
詳細介紹
產品咨詢
聯系我們
