來源與形態(tài)：該細(xì)胞系分離自中國倉鼠的肺實(shí)質(zhì)組織，體外培養(yǎng)時呈成纖維樣形態(tài)，貼壁生長，細(xì)胞呈長梭形或星形，排列較疏松，邊緣清晰。與其他肺細(xì)胞系相比，其形態(tài)更接近肺間質(zhì)成纖維細(xì)胞，能部分模擬肺組織的間質(zhì)微環(huán)境。在 37℃、5% CO?的培養(yǎng)條件下，增殖速度穩(wěn)定，傳代周期約 2-3 天，可長期傳代并保持形態(tài)與功能的一致性，貼壁能力較強(qiáng)，無需特殊基質(zhì)支持即可穩(wěn)定生長。

遺傳特征：為二倍體細(xì)胞系，核型穩(wěn)定，染色體數(shù)目約 22 條，每條染色體形態(tài)du特且易于分辨，便于進(jìn)行染色體水平的分析。其基因組背景清晰，不含內(nèi)源性病毒序列，且保留了肺細(xì)胞te有的部分基因表達(dá)模式（如參與肺纖維化的相關(guān)因子），對外源刺激的應(yīng)答機(jī)制與肺組織細(xì)胞高度相似，這一特性使其在肺臟相關(guān)研究中具有du特優(yōu)勢。

細(xì)胞毒性檢測：通過檢測細(xì)胞存活率、乳酸脫氫酶（LDH）釋放量等指標(biāo)，評估顆粒物、揮發(fā)性有機(jī)物等對肺細(xì)胞的急性損傷，為大氣污染物的健康風(fēng)險評估提供數(shù)據(jù)。

炎癥與纖維化響應(yīng)研究：該細(xì)胞系在受到刺激后，可分泌白細(xì)胞介素 - 6（IL-6）、轉(zhuǎn)化生長因子 -β（TGF-β）等炎癥因子及膠原蛋白，模擬肺臟炎癥與纖維化的病理過程。例如，通過檢測石棉、二氧化硅等物質(zhì)誘導(dǎo)的細(xì)胞因子分泌變化，探究肺纖維化的發(fā)病機(jī)制。

優(yōu)勢：保留肺細(xì)胞te有的生理與應(yīng)答特性，對肺臟相關(guān)毒物的響應(yīng)更具特異性；染色體清晰且核型穩(wěn)定，遺傳毒性檢測結(jié)果可靠；培養(yǎng)條件簡單，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好，適合常規(guī)實(shí)驗(yàn)室操作；能模擬肺間質(zhì)微環(huán)境的部分特征，為肺臟疾病研究提供更貼近體內(nèi)的模型。

局限性：作為單一細(xì)胞系，無法wan全模擬肺組織的復(fù)雜結(jié)構(gòu)（如缺乏上皮細(xì)胞、免疫細(xì)胞的相互作用），研究復(fù)雜病理過程時需結(jié)合組織模型或動物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；長期傳代可能導(dǎo)致部分肺特異性功能減弱，實(shí)驗(yàn)中需控制傳代次數(shù)（通常不超過 40 代）以維持特性。

培養(yǎng)條件：常規(guī)使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基，添加青mei素 - 鏈mei素預(yù)防污染。若用于模擬肺臟病理環(huán)境，可調(diào)整培養(yǎng)基成分（如添加特定細(xì)胞因子）誘導(dǎo)細(xì)胞分化。培養(yǎng)時需避免細(xì)胞過度融合（建議密度維持在 30%-70%），以防影響細(xì)胞功能與增殖活性。

污染防控：成纖維樣細(xì)胞易受支原體污染，需定期通過 PCR 檢測；凍存時使用含 10% DMSO 的凍存液，梯度降溫后保存于液氮中，復(fù)蘇時 37℃快速解凍，離心去除 DMSO 以減少細(xì)胞損傷，復(fù)蘇后建議傳代 1-2 次再用于實(shí)驗(yàn)，保證細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定。